NCT07484204Toboroz1. fázis
Evaluate Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of AX251 LAI in Patients With Schizophrenia
An Open-label, Multicenter Study to Determine the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of AX251 Long-Acting Injectable (LAI) Administered as a Single Dose in Patients With Schizophrenia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to assess the pharmacokinetics (PK), safety, and tolerability of AX251 long-acting injectable (LAI) administered as a single dose in patients with schizophrenia. The study will include sequential dose-escalation cohorts to evaluate different dose levels of AX251 LAI.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 48 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 16.
- Kezdés
- 2026. szept. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2028. júl.
- Fő szponzor
- Anxo Pharmaceutical Co., Ltd.
- Betegségek
- Skizofrénia
- NCT-szám
- NCT07484204
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 48
- 2026. szept. 14. és az elsődleges befejezés (2028. júl.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Substance use disorder (including alcohol or benzodiazepines) within 180 days prior to screening, excluding caffeine and tobacco.
- Failure to complete required washout period (≥5 half-lives) for prohibited medications before administration of AX251 LAI.
- Current treatment with other antipsychotic long-acting injectable (LAI) therapies.
- Electroconvulsive therapy within 60 days prior to screening.
Más betegség
- Diagnosis of psychiatric disorders other than schizophrenia according to DSM-5-TR (e.g., schizoaffective disorder, major depressive disorder, bipolar disorder, generalized anxiety disorder, obsessive-compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, dementia, mild neurocognitive disorder, or personality disorders), except caffeine- or tobacco-related disorders.
- History of neuroleptic malignant syndrome, seizure disorder, or clinically significant tardive dyskinesia, akathisia, or extrapyramidal symptoms.
- Clinically significant cardiovascular, hematologic, metabolic, hepatic, renal, immunologic, or neurological disease that may interfere with study participation.
- Severe hepatic impairment (Child-Pugh Class C) at screening.
- Uncontrolled hypertension.
- Severe renal impairment (estimated glomerular filtration rate <30 mL/min).
- History of syncope or significant orthostatic hypotension at screening.
Egyéb
- Clinically significant electrocardiogram abnormalities at screening.
- Acute psychosis posing imminent risk to self or others.
- Acute relapse of schizophrenia at screening.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female subjects aged 18 to 65 years (inclusive).
- clinical diagnosis of schizophrenia per the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition, Text Revision (DSM-5-TR) (or later) criteria, at screening.
- Body Mass Index (BMI) 18.5-35.0 kg/m² at screening.
- Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) score ≤4 at screening.
- Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) total score ≤75 at screening.
- Clinically stable schizophrenia on current antipsychotic medication other than cariprazine for at least 3 months prior to screening.
- Subjects must not be taking more than two antipsychotic medications.
- Able to remain at the study site for 7 days following AX251 LAI injection.
- Judged by the investigator to be physically and mentally able to participate in the study based on clinical evaluation, physical examination, electrocardiogram (ECG), and laboratory assessments.
- Willing and able to comply with study procedures.
- Agrees to use protocol-defined contraception during the study.
- Previous tolerability to oral cariprazine (1.5-6 mg) or willingness to undergo a short oral tolerability test (2-7 days) followed by washout before study drug administration.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Health Hospital | Ahmedabad | India | Toboroz |
| DHS Multispeciality Hospital | Ahmedabad | India | Toboroz |
| Divine Multispeciality Hospital | Gandhinagar | India | Toboroz |
| Ratandeep Multispeciality Hospital | Nagar | India | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.