Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07485179Fut, nem toboroz

Emulation of the KEYNOTE-042 (NCT02220894) Trial Using Specialty Oncology Electronic Health Records Databases

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Investigators are building an empirical evidence base for real world data through large-scale emulation of randomized controlled trials. The investigators' goal is to understand for what types of clinical questions real world data analyses can be conducted with confidence and how to implement such studies.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
770 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 13.
Kezdés
2026. márc. 12.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 12.
Fő szponzor
Brigham and Women's Hospital
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07485179

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 770
  • 2026. márc. 12. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 12.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with documentation of prior chemotherapy administration for advanced/metastatic NSCLC
  • Patients with any documentation of an investigational agent within 4 weeks prior to initiation of first-line pembrolizumab/chemotherapy
  • Squamous patients with any documentation of prior carboplatin plus paclitaxel
  • Patients with any documentation of chemotherapy or biologic therapy within 3 weeks prior to initiation of first-line pembrolizumab/chemotherapy
  • Patients with documentation of prior immunotherapy administration
  • Patients with any prior non-lung malignancy diagnosis (exceptions: basal cell carcinoma of the skin, superficial bladder cancer, squamous cell carcinoma of the skin, and in situ cervical cancer)
  • Patients with documented autoimmune diseases within 2 years prior to treatment initiation

Más betegség

  • Patients with documented interstitial lung disease

Laborértékek

  • Pembrolizumab group: patients with documented EGFR/ALK positivity
  • Chemotherapy group: patients with documented EGFR/ALK positivity or missing/unknown EGFR/ALK status

Egyéb

  • Missing/unknown or PD-L1 < 50%
  • Patients with documented CNS metastases

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years at treatment initiation
  • Subjects with histologically or cytologically confirmed advanced or metastatic NSCLC that is not amenable to curative-intent treatment
  • ECOG 0 or 1
  • Line of therapy setting classified as "advanced" (EDB1) or "metastatic" (EDB2), or evidence of metastatic disease at treatment initiation (EDB4)
  • PD-L1 ≥ 50%

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Study Period:
  • ENCORE database 1 (EDB1): Patient identification period: 01/01/2011-04/30/2024 with follow-up information through data cut-off date on 04/30/2024
  • ENCORE database 2 (EDB2): Follow-up information through February 2023 (there is no specific time period restrictions for patient eligibility)
  • ENCORE database 4 (EDB4): Patient identification period: 10/01/2018-09/30/2023 with follow-up information through data cut-off date on 09/30/2023.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Brigham and Women's HospitalSomervilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.