NCT07487584Toborzás még nem indult
Study of Genetics in Childhood Obesity
Defining the Etiology of Childhood Obesity Through DNA Exploration; a Study Investigating Clinical Application of Genetic Testing in Childhood Obesity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Childhood obesity is a major and growing health concern in the UK. Around 1 in 7 children aged 2-15 are living with obesity, which can lead to serious health problems and early death later in life. Some children develop obesity very early, before the age of 5. It is now recognised genes (the biological instructions that make up an individual) can play an important role alongside lifestyle and environment. Certain rare single-gene conditions ("monogenic obesity") can strongly influence a child's weight. The NHS already offers genetic testing for children with severe early-onset obesity, but it is not known how useful these tests are in everyday clinical practice. This study will help answer that question. The DECODE study will look back at information already collected from children aged 2-18 who attended specialist Complications of Excess Weight (CEW) clinics in England between 2021 and 2025. These clinics support children with severe obesity and related health problems. The study will include children whose obesity started before age 5 and who have already had one or both NHS genetic tests: the R149 obesity gene panel or a comparative genomic hybridisation (CGH) array (a test that looks for missing or extra pieces of DNA). The aim is to find out how often these tests detect a genetic cause of obesity ("diagnostic yield") and whether certain clinical features-such as developmental delay, neurodivergence, short stature or different eating behaviours -help predict a positive result. No new tests or visits are required for this study. Only anonymised information from medical records will be used. Around 500-800 children from up to ten hospitals are expected to be included. The findings will help the NHS understand who benefits most from genetic testing and how results can guide treatment, support families, and shape future services.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 17.
- Kezdés
- 2026. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj. 31.
- Fő szponzor
- Georgina Yan
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07487584
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 500
- 2026. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- History of chemotherapy, radiotherapy, antipsychotics and steroid use (possible iatrogenic causes of obesity)
Életkor
- Onset of obesity after 5 years of age
Egyéb
- Known diagnosis of craniopharyngioma or hypothalamic tumour
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 2-18 years old
- Early onset of obesity (before 5 years old)
- Obesity (BMI SDS ≥3/ ≥99.6th percentile)
- Attended a Complications of Excess Weight (CEW) clinic appointment between 2021 and 2025 (inclusive) and had a genetic investigation (R149 and/or CGH) array
Életkor a regiszterben: 2 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.