Belépés

NCT07489131Toboroz3. fázis

Clinical Study to Compare Efficacy and Safety of AVT29 and Eylea HD in Participants With Diabetic Macular Edema

A Randomized, Double-masked, Parallel-group, Multicenter Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AVT29 Compared With Eylea HD in Participants With Diabetic Macular Edema

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 30.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Randomized, Double-masked, Parallel-group, Multicenter Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AVT29 Compared with Eylea HD in Participants with Diabetic Macular Edema.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
256 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 19.
Kezdés
2026. ápr. 22.
Elsődleges befejezés
2027. júl.
Fő szponzor
Alvotech Swiss AG
NCT-szám
NCT07489131

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 256
  • 2026. ápr. 22. és az elsődleges befejezés (2027. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Main Inclusion Criteria:
  • Participant is ≥18 years old at the time of signing the ICF.
  • Participant is willing and able to comply with all study procedures and likely to complete the study, based on the investigator's judgment.
  • Participant has a diagnosis of DME secondary to DM with central involvement in the study eye.
  • Participant has a BCVA ETDRS letter score of 73 to 34 letters inclusive (20/40 to 20/200 Snellen equivalent) in the study eye at screening and on Day 1 prior randomization.
  • Participant's decrease in vision is determined to be primarily the result of DME in the study eye.
    • Main Exclusion Criteria:
  • previous treatment with anti-VEGF therapy
  • history or concurrent disease other than DME that could compromise visual acuity
  • Any condition that, in the Investigator ́s opinion, can interfere with full participation in the study, including administration of the study treatment and attending required visits; can pose a significant risk to the participant, or interfere with interpretation of study data
  • participants not suitable for participation, whatever the reason, as judged by the Investigator, including medical or psychiatric conditions, or participants potentially at risk of noncompliance to study procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BudapestMagyarországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.