NCT07489326Toborzás még nem indult
The SetPoint System Safety & Performance Post-Approval Study
The SetPoint System Safety & Performance Post-Approval Study (ACTIVATE Study)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Prospective, multicenter, post-market, registry study designed to systematically collect real-world data (RWD) from participants implanted with the SetPoint System [implanted, vagus-mediated, neuroimmune modulator] for the treatment of adults with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA). The registry will assess adherence to surgical training, device performance, system usability, safety, and clinical outcomes as reported in clinical practice.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 19.
- Kezdés
- 2026. ápr. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2031. jan. 1.
- Fő szponzor
- SetPoint Medical Corporation
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT07489326
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 150
- 2026. ápr. 15. és az elsődleges befejezés (2031. jan. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Contraindicated for the SetPoint System
Kiket keres a vizsgálat
- Indicated for the SetPoint System
- Implant procedure for the SetPoint System has been attempted
- Willing to sign Informed Consent Form
Életkor a regiszterben: 22 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.