NCT07489534Toboroz2. fázis
Study of PD-1Ab21-BCMA CAR-T Therapy for Consolidation of Multiple Myelomawith Renal Dysfunction
Exploratory Clinical Study on PD-1Ab21-BCMA CAR-T Cells (CD203) for First-line Consolidation Therapy of Multiple Myeloma With Renal Dysfunction
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to determine the efficacy and safety of targeted BCMA CART cells secreting PD1 and interleukin 21 fusion protein immunotherapy for first-line consolidation therapy of multiple myeloma with renal dysfunction.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 25 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 18.
- Kezdés
- 2025. szept. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 31.
- Fő szponzor
- Daihong Liu
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Mielóma multiplex
- NCT-szám
- NCT07489534
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 25
- 2025. szept. 29. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Within 2 weeks prior to signing the informed consent form, systemic use of steroid drugs (inhalable steroids may be used);
- The patient needs anticoagulant therapy (such as warfarin or heparin);
- The patient requires long-term antiplatelet therapy (aspirin, dose>300mg/d); Clopidogrel, dose>75mg/d).
- Additionally,
Más betegség
- Any uncontrollable active infection;
- Presence of active hepatitis B or C virus infection;
- HIV/AIDS infection;
- Has neurological disorders;
- Allergies to immunotherapy and related drugs;
- Currently, there are patients with heart disease or poorly controlled hypertension who require treatment;
- Currently, patients with unstable or active ulcers or gastrointestinal bleeding;
- Patients with a history of organ transplantation or waiting for organ transplantation;
Laborértékek
- Pregnant or lactating women (the safety of this treatment for unborn babies is unknown, and the assessment of pregnancy status for female participants is negative in serum or urine pregnancy tests within 48 hours prior to infusion);
- Hyponatremia, blood sodium<125mmol/L;
- Baseline blood potassium<3.5mmol/L (potassium can be supplemented before participating in the study to restore blood potassium levels above this level);
Egyéb
- Patients currently participating in other clinical trials;
- Researchers believe that other reasons are not suitable for clinical trial participants.
Kiket keres a vizsgálat
- Age: Over 14 years old
- Diagnosed with multiple myeloma accompanied by renal dysfunction, received ≥ 2 courses of clinical first-line treatment, evaluated efficacy above PR, and predicted survival of more than three months.
- The hospital examination meets the following indicators:
- ECOG physical status score 0-2 or KPS score>80 points
- Having sufficient venous access for single or intravenous blood collection, and no other blood cells Separation contraindications
- WBC≥1×109/L,LY≥0.3×109/L,
- ALT and AST ≤ 2.5 ULN
- Serum total bilirubin ≤ 2.0mg/dL (34.2 μmol/L)
- PT:INR<1.7 or PT prolonged by<4s compared to normal value
Életkor a regiszterben: 14 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chinese PLA General Hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.