Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07489729Befejeződött

Hypo Fractionated Versus Conventional IMRT in Unfavorable Intermediate- and High-Risk Prostate Cancer

Hypo Fractionated Versus Conventional IMRT in Unfavorable Intermediate- and High-Risk Prostate Cancer: A Phase II Comparative Study of PSA Kinetics and Dosimetric Outcomes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of the study is 1. Statistical evaluation of patients' characteristics who have intermediate \& high risk localized prostate cancer. 2. Statistical analysis of treatment efficacy of combined hormonal therapy \& hypo fractionated intensity modulated radiotherapy compared with conventionally fractionated radiotherapy plus hormonal treatment as regard biochemical failure, disease free survival \& overall survival. 3. Evaluation of acute as well as late toxic side effects after radiotherapy.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2026. márc. 18.
Kezdés
2022. jún. 30.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 30.
Fő szponzor
Tanta University
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07489729

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2022. jún. 30. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with any contraindication to pelvic radiotherapy: including, previous pelvic radiotherapy, inflammatory bowel disease or severe bladder irritability.
  • Patients who had prior surgical treatment for carcinoma of the prostate apart from trans-urethral resection,

Más betegség

  • Patients with a history of other malignancies, except: non-melanoma skin cancer.
  • Co-morbidities as Congestive heart failure, recent myocardial infarction.

Egyéb

  • Nodal or distant metastasis proven by a computed tomography pelvis or bone scan,

Kiket keres a vizsgálat

  • Biopsy proven prostate adenocarcinoma
  • Patient has been classified as intermediate or high risk according to the National Comprehensive Cancer Network v2018 .
  • Clinically localized stage (cT2-T3b N0M0, using the AJCC 8th TNM classification) .
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status ranged from 0-1 . - Mean age was 65 years (range: 50-80 years).
  • a prostate-specific antigen test at the time of diagnosis ≥10 ng/ml.
  • Gleason scores range from 7 to 10.
  • The patient must not receive any cytotoxic anticancer therapy for prostate cancer prior to randomization.
  • Adequate hematological, hepatic, renal function tests

Életkor a regiszterben: 50 év – 80 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tanta university
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TantaEgyiptomIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.