Belépés

NCT07490353Toboroz1. fázis

Elucidating the Relevance of the Psychedelic Experience to Psilocybin's Anti-Anhedonic Effects

Elucidating the Relevance of the Psychedelic Experience to Psilocybin's Anti-Anhedonic Effects: A Randomized, Open-Label, Cross-Over Functional Magnetic Resonance Imaging Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to systematically categorize potential prohedonic effects of psilocybin in patients with anhedonia in depression. The main questions it aims to answer are: Primary Objectives 1. Systematically categorize prohedonic effects (antianhedonic effects in patients with anhedonia in depression, increase in well-being in all participants). 2. Test effects of psilocybin on brain network complexity measures during the hedonic experience using fMRI as a correlate for prohedonic (anti-anhedonic and well-being increasing) effects. 3. Elucidate relevance of the psychedelic experience to these effects (clinical, behavioral, and imaging) in a pharmacological challenge using the 5-HT2A/D2 antagonist risperidone and extensive characterization of the psychedelic experience. Secondary Objectives 4. Test the differential effects of the psychedelic experience on fMRI paradigms measuring symptoms shown to be altered in anhedonia, more specifically reward processing and sexual arousal. 5. Test the relevance of neuroplasticity (BDNF) and inflammatory parameters to anti-anhedonic, well-being promoting, and brain network dynamic complexity effects. 6. Test the effects of the psychedelic experience on BDNF and inflammatory parameters. Researchers will compare the effects of psilocybin in two separate sessions (one with psilocybin alone, one with co-administration of risperidone) in both patients with depression and anhedonia and healthy control participants. Participants will: * Take 25 mg of psilocybin p.o. in two sessions, in one of the two sessions they will take 1 mg risperidone p.o. before ingestion of psilocybin, to block psilocybin's acute psychedelic effects. * Undergo 3 MRI sessions, one before the first psilocybin session ('baseline') and one session each on the day after each respective psilocybin session. * Perform a variety of tasks during each fMRI session to asses the treatment's effects on anhedonia.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
85 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 17.
Kezdés
2025. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2028. máj. 31.
Fő szponzor
Medical University of Vienna
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07490353
EU CT-szám
2024-519265-22-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 85
  • 2025. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2028. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Failure to confirm effective use of contraception in females at least 8 weeks before and after study participation each

Más betegség

  • Current or history of neurological disease
  • Current medical illness requiring treatment
  • Failure to comply with the study protocol or to follow the instruction of the investigating team
  • First-degree relative with bipolar disorder or schizophrenia
    • Specific to healthy subjects:
    • \- Psychiatric diagnosis
    • Specific to anhedonia patients:
    • \- Psychiatric comorbidities excluding anxiety disorders and/or obsessive-compulsive disorders

Egyéb

  • All participants:
  • Pregnancy or current breastfeeding
  • Current or former substance dependency
  • Any contraindication for MRI

Kiket keres a vizsgálat

  • All participants:
  • General health based on medical history, physical examination, blood draw, and electrocardiogram
  • Age 18 to 55 years
  • Right-handedness (due to potential lateralization effects of left-handed subjects)
  • Willingness and competence to sign the informed consent form
  • Normal BMI weight range (18.5-24.9)
    • Specific to healthy subjects:
  • Psychiatric health based on structured clinical interview for DSM-5 (SCID)
  • No concomitant medication
    • Specific to anhedonia patients:
  • Major depressive episode (first or recurrent) based on structured clinical interview for DSM-5 (SCID) and ICD-10
  • Fulfilling the ICD-10 diagnostic criterion of anhedonia
  • No concomitant medication, specifically also free of antidepressants or other psychopharmaceuticals (for at least 2 weeks, 5 weeks for fluoxetin)

Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medical University of Vienna
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ViennaAusztriaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.