Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07491016Toboroz

Efficacy and Safety of Telitacicept Combined With Baricitinib for Refractory Rheumatoid Arthritis

A Study on the Clinical Efficacy and Safety of Telitacicept Combined With Baricitinib in the Treatment of Difficult-to-Treat Rheumatoid Arthritis (D2T RA)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to observe the clinical efficacy and safety of telitacicept combined with baricitinib in the treatment of D2TRA patients

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 18.
Kezdés
2026. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 30.
Fő szponzor
Zhejiang Provincial People's Hospital
NCT-szám
NCT07491016

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2026. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • 1. Exclusion of patients with severe diseases of major organs (e.g., heart, liver, or lungs)
  • 2. Patients with malignancies, hematological disorders, or other autoimmune diseases (excluding rheumatoid arthritis)
  • 3. History of allergy/hypersensitivity to the study medications (Telitacicept or Tofacitinib)
  • 4. Active tuberculosis or active infectious diseases requiring systemic treatment
  • 6. Failure to complete the prescribed Telitacicept + Tofacitinib regimen due
  • 7. Other conditions contraindicating participation per investigator judgment

Egyéb

  • 5. Pregnancy, lactation, or refusal to use contraception during the study
  • to:Non-adherence or Severe adverse reactions

Kiket keres a vizsgálat

  • 1. Age 18-85 years
  • 2. Diagnosed with refractory rheumatoid arthritis according to the 2021 EULAR (European Alliance of Associations for Rheumatology) diagnostic criteria
  • 3. The traditional disease-improving rheumatic drug treatment is ineffective, and the use of two or more biological/targeted disease improving anti-rheumatic drugs is ineffective, and telitacicept combined with tofacitinib is required treated patients
  • 4. Voluntarily provided written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhejiang Provincial People's HospitalHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.