NCT07491107Toboroz
Brazilian Prospective Registry of the Inspiron EVO Drug-Eluting Stent in Complex Coronary Lesions
National Prospective Registry of the Inspiron EVO Drug-Eluting Stent in Complex Coronary Lesions
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective is to evaluate the efficacy and safety of the Inspiron™ EVO drug-eluting stent in complex coronary lesions in a real-world population. Patients with symptomatic ischemic heart disease due to lesions in native coronary arteries and restenotic lesions will be treated with the Inspiron™ EVO drug-eluting stent.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 2000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 16.
- Kezdés
- 2026. okt. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2030. okt. 30.
- Fő szponzor
- Scitech Produtos Medicos SA
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07491107
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 2000
- 2026. okt. 30. és az elsődleges befejezés (2030. okt. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Contraindication to the use of a drug-eluting stent.
Egyéb
- Lesions in saphenous vein grafts or internal mammary grafts.
- Individuals who were treated during the index procedure with any stent other than the Inspiron™ EVO Stent.
Kiket keres a vizsgálat
- Individuals aged 18 years or older presenting with complex coronary lesions requiring percutaneous coronary intervention (PCI).
- Individuals who provide consent and are willing to comply with the follow-up protocol.
- Individuals who received treatment with the Inspiron™ EVO Stent.
- Individuals with lesions ≥ 30 mm in length (Subprotocol 1).
- Individuals with significantly calcified coronary lesions (moderate to severe according to the ACC/AHA classification B1, B2, or C), with or without indication for lesion preparation techniques (Subprotocol 2).
- Individuals with multivessel coronary artery disease (≥2 affected coronary vessels, with at least one vessel of small diameter ≤2.5 mm) (Subprotocol 3).
- Individuals included in Subprotocol 1, 2, or 3. The evaluated segment must be accessible to the IVUS (Intravascular Ultrasound) catheter (Subprotocol 4).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul (PUCRS) Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Porto Alegre | Brazília | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.