Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07491861Fut, nem toboroz

Mindfulness-Based Stress Reduction for Emotional Recovery After Stroke

Interoception and Emotional Recovery After Stroke: A Pilot Study of Mindfulness-Based Stress Reduction

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this pilot study is to examine the feasibility, acceptability, and preliminary effects of mindfulness-based stress reduction (MBSR) on interoception (your understanding of your body's internal senses), emotional well-being, and whole person health. A total of 30 people with chronic stroke will be enrolled in this study to participate in an MBSR course, consisting of a 30-minute intake visit, 8 sessions lasting 2.5 hours plus a 1-day 7-hour retreat. Participants will be randomized into either the first MBSR course (immediate start) or the second MBSR course (delayed start/waitlist control).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
28 (tényleges)
Első benyújtás
2026. márc. 18.
Kezdés
2026. ápr. 9.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
HealthPartners Institute
NCT-szám
NCT07491861

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 28
  • 2026. ápr. 9. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior completion of an MBSR course

Más betegség

  • History of any serious/uncontrolled neurological, psychiatric, or substance use disorder that would impact study participation

Egyéb

  • Non-English speaking
  • Active participation or past participation ≤3 months in any other interventional research study
  • Any other clinically relevant finding that would pose a safety risk to the subject as determined by the investigator

Kiket keres a vizsgálat

  • Ability to consent to study participation
  • Age 18+
  • Diagnosis of stroke ≥6 months prior to enrollment
  • A score of 5 or more on the Kessler Psychological Distress Scale (K6)
  • Reliable and consistent internet access and a device with video conferencing (e.g. Zoom) capabilities (e.g., smart phone, tablet, or laptop/computer) for the duration of the study
  • Able to attend an 8-week mindfulness course on Friday afternoons

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
HealthPartners Neuroscience CenterSaint PaulEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.