Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07492355Befejeződött1. fázis

TP-3654 Food Effect Study

A Phase 1 Randomized Study in Healthy Adult Participants to Assess the Relative Bioavailability of and Effect of Food on TP-3654 Capsule Formulations

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial will determine the bioavailability and effect of food on TP-3654 in healthy adult participants.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tényleges)
Első benyújtás
2026. márc. 19.
Kezdés
2024. márc. 4.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 31.
Fő szponzor
Sumitomo Pharma America, Inc.
NCT-szám
NCT07492355

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 24
  • 2024. márc. 4. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Exposure to other investigational product

Más betegség

  • History of alcohol and recreational drug use including smoking and/or use of nicotine products.

Egyéb

  • Pregnancy
  • Clinically significant medical history

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant has a BMI ≥ 18.5 and ≤ 32 kg/m2 at screening.
  • Participant is generally healthy, as determined by the Investigator based on medical history, physical examination, clinical laboratory test results, vital signs, and 12-lead ECG at screening.
  • Participant agrees to avoid the use of concomitant medications (except hormonal contraception or medication provided by the site staff under the direction of the Investigator) from time of screening through the final follow-up visit.
  • Participant agrees to abstain from alcohol, recreational drugs (including marijuana), and nicotine from time of screening through the final follow-up visit.
  • Participant agrees to use acceptable method of contraception during the duration of the study and up to 6 months after last dose.
  • Participant agrees to not donate eggs or sperm during the study and up to 6 months after last dose.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Frontage ClinicalSecaucusEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.