Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07492849Befejeződött

Prevalence of Sarcopenia in Stroke Patients

Prevalence and Associated Factors of Sarcopenia in Stroke Patients: A Cross-Sectional Observational Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to analyze the characteristics of sarcopenia-related variables in post-acute and chronic stroke patients using various clinical measurement tools. The study also aims to examine the differences in these variables based on age groups (40-65 years and >65 years), sex, and stroke severity. The main questions it aims to answer are: What are the differences in sarcopenia prevalence and related indicators between post-acute care and chronic stroke patients? How do age, sex, and stroke severity affect these sarcopenia-related measurements? Participants will include stroke patients aged 40 and older with adequate cognitive and physical function to complete sarcopenia screening and questionnaires. They will be divided into two groups: Group 1: Chronic stroke patients (n ≥ 75) Group 2: Post-acute care stroke patients (n ≥ 25) All participants will undergo both objective and subjective assessments, including: Objective assessments: Body composition, quadriceps strength, quadriceps and gastrocnemius muscle thickness via ultrasound, calf circumference, dominant hand grip strength, walking speed, SARC-F questionnaire, and the Mini Nutritional Assessment. Subjective assessment: EQ-5D health-related quality of life questionnaire. The collected data will be analyzed to compare the prevalence and characteristics of sarcopenia between the two stroke groups and across different subgroups by age and sex.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
80 (tényleges)
Első benyújtás
2026. márc. 20.
Kezdés
2025. máj. 5.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 4.
Fő szponzor
Cishan Hospital, Ministry of Health and Welfare
NCT-szám
NCT07492849

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 80
  • 2025. máj. 5. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 4.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with lower limb neurological, muscular, or skeletal injuries or disorders within six months prior to enrollment.
  • Patients who, within one month prior to the study, have experienced major infections requiring hospitalization and antibiotic administration or other major illnesses requiring invasive treatment (e.g., cardiac catheterization). -

Más betegség

  • Patients with severe cardiopulmonary diseases or other neurological conditions requiring oxygen therapy.

Kiket keres a vizsgálat

  • Both ischemic and hemorrhagic strokes are included. 1.1 Definition of chronic stroke patients (Group 1): Patients whose last stroke occurred more than one year prior.
    • 1.2 Definition of post-acute care (PAC) stroke patients (Group 2): Patients whose last stroke occurred at least 14 days prior, have been assessed by a neurologist as eligible for transfer to the PAC program, and are admitted to a PAC ward.
  • Patients with sufficient cognitive and physical ability to complete sarcopenia-related assessments (e.g., body composition, grip strength, walking speed) and the Mini Nutritional Assessment, as judged by the principal investigator.
  • Patients who provide informed consent after being fully informed. 3.1 Group 1 (chronic stroke patients): Consent must be obtained directly from the patient.
    • 3.2 Group 2 (PAC stroke patients): If the patient has cognitive impairment during the PAC phase, consent may be obtained from a family member or legal representative after they have been fully informed. -

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CiShan hospital, MOHWKaohsiung CityTajvanIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.