NCT07493161Toboroz
Chemotherapy With Targeted-Immunotherapy for Newly Diagnosed Ph+ ALL
Low-intensity Chemotherapy Combined With Targeted-Immunotherapy for Newly Diagnosed Philadelphia Chromosome-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia: A Prospective Clinical Cohort Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an open-label, prospective clinical cohort study evaluating the efficacy and safety of reduced-intensity chemotherapy combined with targeted therapy and immunotherapy in adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL). The study consists of two integrated parts. The first part is a randomized controlled comparison to investigate the role of venetoclax, a BCL2 inhibitor, when added to a backbone of olverembatinib (a third-generation TKI) and reduced-intensity chemotherapy (VPVO regimen) during the first three cycles of induction/consolidation therapy. The second part is a single-arm exploration of inotuzumab ozogamicin (InO) combined with TKI and chemotherapy as a consolidation strategy for patients who complete the 90-day primary endpoint assessment but do not receive blinatumomab, offering an alternative to blinatumomab-based regimens. The primary endpoint for the venetoclax part is the rate of BCR-ABL < 0.01% at day 90. The primary endpoint for the InO consolidation part is modified event-free survival (EFS) from the start of InO treatment. Key secondary endpoints include overall survival (OS), relapse-free survival (RFS), cumulative incidence of molecular and hematologic relapse, NGS MRD negativity rates, and safety profiles including cardiovascular events and SOS/VOD. The study aims to enroll 110 patients in the initial phase and an additional 78 patients for the InO consolidation phase.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 110 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 19.
- Kezdés
- 2026. ápr. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc. 31.
- Fő szponzor
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL), Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT07493161
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 110
- 2026. ápr. 10. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior systemic anti-leukemic therapy for ALL (except corticosteroids or hydroxyurea for cytoreduction prior to enrollment).
- Myocardial infarction within 12 months prior to enrollment; uncontrolled/unstable angina, congestive heart failure, uncontrolled hypertension or arrhythmia.
Más betegség
- Uncontrolled active severe infection.
- Active psychiatric illness that may hinder treatment completion or informed consent.
- Any other condition deemed unsuitable for the study by the investigator.
Egyéb
- Diagnosis of chronic myeloid leukemia in chronic, accelerated, or blast phase.
Kiket keres a vizsgálat
- Newly diagnosed ALL with t(9;22)(q34;q11) or BCR::ABL1 positivity (by PCR or FISH).
- Age ≥ 14 years.
- ECOG performance status ≤ 2.
- Adequate organ function: Total bilirubin <1.5x ULN; AST/ALT ≤2.5x ULN; Serum creatinine <2x ULN; Cardiac enzymes <2x ULN; Serum amylase ≤1.5x ULN; Left ventricular ejection fraction (LVEF) >45%.
- Male and female patients of childbearing potential must agree to use effective contraception.
- Signed informed consent.
Életkor a regiszterben: 14 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Blood Diseases Hospital | Tianjin | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.