Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07493902Toboroz

Acupuncture for Post-Stroke Dysphagia: A Clinical Study

Acupuncture Treatment for Post-Stroke Dysphagia: A Prospective, Multicenter Clinical Study of a Cohort-Based Embedded Partially Randomized Preference Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 25.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Employing a nested design, a partially randomized preference study (Study II) is embedded within a prospective, multicenter cohort study (Study I). The cohort study, with acupuncture as the exposure factor, explores the clinical efficacy and health economic value of different integrated Chinese and Western medicine treatment protocols. The nested partially randomized preference study of different acupuncture protocols generates high-level evidence through randomized cohorts while supplementing real-world decision-making with preference cohort data.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3232 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 17.
Kezdés
2026. ápr.
Elsődleges befejezés
2028. ápr.
Fő szponzor
First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
NCT-szám
NCT07493902

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 3232
  • 2026. ápr. és az elsődleges befejezés (2028. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Dysphagia not caused by stroke, but resulting from other neurological disorders (e.g., motor neuron disease, myasthenia gravis) or organic lesions (e.g., tumors);
    • Patients with psychiatric disorders or severe cognitive impairment who cannot cooperate with treatment;
    • Patients with an expected survival time of less than 3 months; ④ Individuals with contrast medium allergy;
    • Patients with severe needle phobia who cannot tolerate the procedure; ⑥ Pregnant women, those planning pregnancy, or lactating women; ⑦ Individuals who have participated in other clinical trials or received acupuncture within the past week.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age between 18 and 80 years old, no gender restrictions;
    • Meets diagnostic criteria for ischemic or hemorrhagic stroke, confirmed by CT or MRI, with disease duration within one year;
    • Meets diagnostic criteria for dysphagia, with FOIS grade 2-4;
    • Vital signs stable, able to understand and cooperate with study procedures; ⑤ Patient or legal representative agrees to sign informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Xiaonong Fan
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TianjinKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.