NCT07494305Toboroz2. fázis
Multicenter Study to Assess the Efficacy and Safety of LB-102 in the Treatment of Adult Patients With BP1MDE.
A Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, Multicenter Study to Assess the Efficacy and Safety of LB-102 in the Treatment of Adult Patients With Major Depressive Episodes Associated With Bipolar I Disorder
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Phase II study for patients with Bipolar 1 Disorder experiencing major depressive episode. Patient eligible for enrollment will be randomized (like flipping a coin) to either active drug (LB-102 or placebo). Treatment is for 6 weeks.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 320 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 26.
- Kezdés
- 2026. jan. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2028. febr.
- Fő szponzor
- LB Pharmaceuticals Inc.
- Betegségek
- Bipoláris zavar, Depresszió
- NCT-szám
- NCT07494305
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 320
- 2026. jan. 23. és az elsődleges befejezés (2028. febr.) között
- 26 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Plan to initiate formal cognitive or behavioral therapy, systematic psychotherapy during the study, or plan to initiate such therapy during the study
- History of disorders other than bipolar disorder, confirmed by previous psychiatric evaluation or the DSM 5 within 12 months prior to Screening
- Hospitalized for mania associated with Bipolar I Disorder within 30 days prior to Screening. Any previous manic phase must have completely resolved before enrollment in the study.
- Received electroconvulsive therapy (ECT) within 90 days prior to Screening.
- Received Transcranial Magnetic Stimulation within 90 days prior to Screening
- Currently taking prohibited medications as defined in the protocol
- Received GLP-1 within 30 of screening
Más betegség
- History of non-response to 2 adequate medication trials for depressive symptoms
- Have bipolar disorder with mixed features or considered as rapid cyclers
- Experience of hallucinations, delusions, or any other psychotic symptomatology in the current MDE attributable to a primary DSM 5 diagnosis other than bipolar disorder.
- Insulin dependent diabetes
- Uncontrolled hypertension
- Known significant cardiac disease
- History of non-response and/or responded only to ketamine, ECT or vagus nerve stimulation
- History of organ disease that in the opinion of the PI would not make the patient eligible for participation
Laborértékek
- Laboratory results outside the defined protocol ranges
Egyéb
- Sexually active woman of childbearing potential and male who are not practicing 2 different methods of birth control or woman who is currently breast feeding
- Improvement of ≥20% in MADRS 10 total score between the screening and baseline assessments
- Significant risk for suicidal behavior during the study as determined by the Investigator's clinical assessment
- Hypo or hyperthyroidism
- Clinically significant abnormal ECG findings
Kiket keres a vizsgálat
- Sign IRB approved ICF, Stable living environment
- Diagnosis of Bipolar1 disorder defined by criteria in the DSM 5 and currently experiencing a MDE without psychotic or mixed features, and supported by the SCID 5 CT
- Currently experiencing an MDE that began at least 4 weeks but no more than 18 months prior to randomization
- Currently treated in an out-patient environment
- MADRS 10 total score ≥24 at both Screening and Baseline with a difference of <20% in scores between visits.
- Clinical Global Impression Scale, Bipolar Version Severity of Illness scale (CGI BP S) depression score ≥4 at both Screening and Baseline.
- YMRS total score ≤12 at both Screening and Baseline.
- Good physical health
- BMI of ≥18 and ≤40 kg/m2.
- Eligibility confirmed centrally for the severity, diagnosis, and treatment history by the SAFER interview.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (26)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Trialmed | Atlanta | Egyesült Államok | Toboroz |
| Northwest Clinical Research Center | Bellevue | Egyesült Államok | Toboroz |
| CenExel | Bellflower | Egyesült Államok | Toboroz |
| Pillar Clinical Research | Bentonville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Neuro-Behavioral Clinical Research | Canton | Egyesült Államok | Toboroz |
| Pillar Clinical Research | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
| ProScience Research Group | Culver City | Egyesült Államok | Toboroz |
| Cenexel Decatur GA | Decatur | Egyesült Államok | Toboroz |
| Adams Clinical | DeSoto | Egyesült Államok | Toboroz |
| NSRT | Detroit | Egyesült Államok | Toboroz |
| St. Jude Clinical Research | Doral | Egyesült Államok | Toboroz |
| CenExel | Garden Grove | Egyesült Államok | Toboroz |
| Cenexel Hollywood Florida | Hollywood | Egyesült Államok | Toboroz |
| Redbird Research | Las Vegas | Egyesült Államok | Toboroz |
| Synergy San Diego | Lemon Grove | Egyesült Államok | Toboroz |
| Pillar Clinical Research | Little Rock | Egyesült Államok | Toboroz |
| NRC Research Institute | Los Angeles | Egyesült Államok | Toboroz |
| Innovative Clinical Research | Miami Lakes | Egyesült Államok | Toboroz |
| Manhattan Behavioral Medicine | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
| NRC Research Institute | Orange | Egyesült Államok | Toboroz |
| Adams Clinical | Philadelphia | Egyesült Államok | Toboroz |
| Pillar Clinical Research | Richardson | Egyesült Államok | Toboroz |
| Cenexel | Riverside | Egyesült Államok | Toboroz |
| Arch Clinical Trials | St Louis | Egyesült Államok | Toboroz |
| CenExel | Torrance | Egyesült Államok | Toboroz |
| Health Synergy Clinical Research | West Palm Beach | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.