Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07494305Toboroz2. fázis

Multicenter Study to Assess the Efficacy and Safety of LB-102 in the Treatment of Adult Patients With BP1MDE.

A Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, Multicenter Study to Assess the Efficacy and Safety of LB-102 in the Treatment of Adult Patients With Major Depressive Episodes Associated With Bipolar I Disorder

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Phase II study for patients with Bipolar 1 Disorder experiencing major depressive episode. Patient eligible for enrollment will be randomized (like flipping a coin) to either active drug (LB-102 or placebo). Treatment is for 6 weeks.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
320 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 26.
Kezdés
2026. jan. 23.
Elsődleges befejezés
2028. febr.
Fő szponzor
LB Pharmaceuticals Inc.
NCT-szám
NCT07494305

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 320
  • 2026. jan. 23. és az elsődleges befejezés (2028. febr.) között
  • 26 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Plan to initiate formal cognitive or behavioral therapy, systematic psychotherapy during the study, or plan to initiate such therapy during the study
  • History of disorders other than bipolar disorder, confirmed by previous psychiatric evaluation or the DSM 5 within 12 months prior to Screening
  • Hospitalized for mania associated with Bipolar I Disorder within 30 days prior to Screening. Any previous manic phase must have completely resolved before enrollment in the study.
  • Received electroconvulsive therapy (ECT) within 90 days prior to Screening.
  • Received Transcranial Magnetic Stimulation within 90 days prior to Screening
  • Currently taking prohibited medications as defined in the protocol
  • Received GLP-1 within 30 of screening

Más betegség

  • History of non-response to 2 adequate medication trials for depressive symptoms
  • Have bipolar disorder with mixed features or considered as rapid cyclers
  • Experience of hallucinations, delusions, or any other psychotic symptomatology in the current MDE attributable to a primary DSM 5 diagnosis other than bipolar disorder.
  • Insulin dependent diabetes
  • Uncontrolled hypertension
  • Known significant cardiac disease
  • History of non-response and/or responded only to ketamine, ECT or vagus nerve stimulation
  • History of organ disease that in the opinion of the PI would not make the patient eligible for participation

Laborértékek

  • Laboratory results outside the defined protocol ranges

Egyéb

  • Sexually active woman of childbearing potential and male who are not practicing 2 different methods of birth control or woman who is currently breast feeding
  • Improvement of ≥20% in MADRS 10 total score between the screening and baseline assessments
  • Significant risk for suicidal behavior during the study as determined by the Investigator's clinical assessment
  • Hypo or hyperthyroidism
  • Clinically significant abnormal ECG findings

Kiket keres a vizsgálat

  • Sign IRB approved ICF, Stable living environment
  • Diagnosis of Bipolar1 disorder defined by criteria in the DSM 5 and currently experiencing a MDE without psychotic or mixed features, and supported by the SCID 5 CT
  • Currently experiencing an MDE that began at least 4 weeks but no more than 18 months prior to randomization
  • Currently treated in an out-patient environment
  • MADRS 10 total score ≥24 at both Screening and Baseline with a difference of <20% in scores between visits.
  • Clinical Global Impression Scale, Bipolar Version Severity of Illness scale (CGI BP S) depression score ≥4 at both Screening and Baseline.
  • YMRS total score ≤12 at both Screening and Baseline.
  • Good physical health
  • BMI of ≥18 and ≤40 kg/m2.
  • Eligibility confirmed centrally for the severity, diagnosis, and treatment history by the SAFER interview.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (26)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
TrialmedAtlantaEgyesült ÁllamokToboroz
Northwest Clinical Research CenterBellevueEgyesült ÁllamokToboroz
CenExelBellflowerEgyesült ÁllamokToboroz
Pillar Clinical ResearchBentonvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Neuro-Behavioral Clinical ResearchCantonEgyesült ÁllamokToboroz
Pillar Clinical ResearchChicagoEgyesült ÁllamokToboroz
ProScience Research GroupCulver CityEgyesült ÁllamokToboroz
Cenexel Decatur GADecaturEgyesült ÁllamokToboroz
Adams ClinicalDeSotoEgyesült ÁllamokToboroz
NSRTDetroitEgyesült ÁllamokToboroz
St. Jude Clinical ResearchDoralEgyesült ÁllamokToboroz
CenExelGarden GroveEgyesült ÁllamokToboroz
Cenexel Hollywood FloridaHollywoodEgyesült ÁllamokToboroz
Redbird ResearchLas VegasEgyesült ÁllamokToboroz
Synergy San DiegoLemon GroveEgyesült ÁllamokToboroz
Pillar Clinical ResearchLittle RockEgyesült ÁllamokToboroz
NRC Research InstituteLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
Innovative Clinical ResearchMiami LakesEgyesült ÁllamokToboroz
Manhattan Behavioral MedicineNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
NRC Research InstituteOrangeEgyesült ÁllamokToboroz
Adams ClinicalPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz
Pillar Clinical ResearchRichardsonEgyesült ÁllamokToboroz
CenexelRiversideEgyesült ÁllamokToboroz
Arch Clinical TrialsSt LouisEgyesült ÁllamokToboroz
CenExelTorranceEgyesült ÁllamokToboroz
Health Synergy Clinical ResearchWest Palm BeachEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.