NCT07494942Toboroz
Impact of a Cardiac Rehabilitation Program on Patients With Cardiac Amyloidosis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to learn if a structured cardiac rehabilitation program can help people with cardiac amyloidosis improve their ability to exercise and their quality of life. The main questions it aims to answer are: Does cardiac rehabilitation raise peak oxygen uptake (VO₂ peak), which shows how well the heart and lungs work during exercise? Is cardiac rehabilitation safe and practical for people with cardiac amyloidosis? How does cardiac rehabilitation affect other exercise measures, heart function, symptoms linked to autonomic dysfunction, and quality of life? This study has no comparison group. Researchers will measure each participant's results before and after the rehabilitation program. Participants will: Complete a cardiac rehabilitation program for 5 weeks. Have tests before the program starts and again about 3 months later. These tests include: A cardiopulmonary exercise test A heart function test using electrical impedance A questionnaire about quality of life A blood sample A blood pressure test to check for orthostatic hypotension The study will include adults aged 18 or older with transthyretin cardiac amyloidosis who are able to perform an exercise test.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 19.
- Kezdés
- 2026. szept. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2029. szept. 23.
- Fő szponzor
- University Hospital, Montpellier
- Betegségek
- Amiloidózis, Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07494942
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 40
- 2026. szept. 23. és az elsődleges befejezés (2029. szept. 23.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Uncontrolled ventricular arrhythmias
- NYHA Class IV heart failure
Egyéb
- Inability to give informed consent to participate in the study
- Inability to monitor the patient during the study period
- Subject not enrolled in a social security program or not eligible for such a program
- Pregnant or breastfeeding women, patients unable to give consent, protected adults, vulnerable persons
- Subjects deprived of liberty by judicial or administrative decision
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18 or older
- Cardiac ATTR amyloidosis diagnosed according to guidelines: Perugini grade II or III uptake on bone scintigraphy, without monoclonal gammopathy.
- Ability to undergo a stress test
- Available to complete the 5-week rehabilitation program within 30 days of the stress test
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| KRIEF | Montpellier | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.