NCT07495449Befejeződött
Effect of Infusion Warming on Mannitol Infusion Pain in Patients With Acute Ocular Hypertension
Effect of Intravenous Infusion Warming on Pain, Comfort, Phlebitis, and Intraocular Pressure Outcomes During Mannitol Infusion in Patients With Acute Ocular Hypertension: A Randomized Controlled Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Acute ocular hypertension is a common ophthalmic emergency that often requires rapid reduction of intraocular pressure. Intravenous mannitol is widely used for this purpose, but infusion-related pain and local venous irritation may reduce patient comfort, interfere with infusion speed, and affect treatment experience. This randomized controlled study aims to evaluate whether use of an infusion warming device during intravenous mannitol administration can reduce infusion-related pain, improve patient comfort, decrease local infusion-related complications, and improve infusion efficiency and short-term intraocular pressure outcomes in patients with acute ocular hypertension. Participants with acute ocular hypertension who required intravenous mannitol treatment were randomly assigned to either a warming group or a non-warming group. In the warming group, mannitol was administered using an infusion warming device; in the non-warming group, mannitol was administered according to routine practice without warming. Outcomes included peak pain score during infusion, comfort score, infusion rate, infusion duration, local infusion-related adverse reactions, and intraocular pressure change after treatment.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 142 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 17.
- Kezdés
- 2025. jan. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2025. júl. 27.
- Fő szponzor
- Joint Shantou International Eye Center of Shantou University and the Chinese University of Hong Kong
- Betegségek
- Zöldhályog (glaukóma), Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT07495449
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 142
- 2025. jan. 9. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 27.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients receiving infusion of heat-sensitive fluids or medications for which infusion warming was not appropriate
Más betegség
- Severe cognitive impairment, communication difficulty, or other conditions preventing reliable assessment of pain or comfort
- Failure to complete key study outcome assessments
Egyéb
- Patients who did not require intravenous mannitol treatment
- Known contraindication to intravenous mannitol treatment according to routine clinical practice
- Refusal to participate in the study
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with acute ocular hypertension requiring intravenous mannitol treatment in the ophthalmology setting
- Age 18 years or older
- Conscious and able to communicate pain and comfort during infusion
- Able to provide informed consent personally or via a legally authorized representative when appropriate
- Able to complete study-related assessments during and shortly after mannitol infusion
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Joint Shantou International Eye Center of Shantou University and The Chinese University of Hong Kong Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Shantou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.