Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07496528Toborzás még nem indult

The ACURE Trial: Acupuncture for Colorectal Recovery

Acupuncture for Colorectal sUrgery Recovery Enhancement: A Randomized Controlled Trial Evaluating Gastrointestinal Functional Recovery After Minimally Invasive Resection

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Purpose: The goal of this clinical trial is to evaluate whether electroacupuncture (EA) can accelerate the recovery of bowel function in patients undergoing minimally invasive surgery for colorectal cancer. Main Questions to be Answered: Does electroacupuncture reduce the time to the first bowel movement after surgery compared to standard care or a "sham" (placebo) treatment? Can electroacupuncture improve overall gastrointestinal tolerance and reduce postoperative discomfort? Study Design: Participants will be randomly assigned to one of three groups: Electroacupuncture Group: Receives active electrical stimulation at specific acupuncture points. Sham Acupuncture Group: Receives superficial needling at non-treatment points with no electrical current to serve as a placebo. Standard Care Group: Receives standard hospital recovery protocols (ERAS) without acupuncture. All treatments will consist of four 30-minute sessions: one before surgery and three on the days following the procedure. Researchers will compare the three groups to see if the electroacupuncture group experiences a faster return of digestive function.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
240 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 23.
Kezdés
2026. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2028. márc. 31.
Fő szponzor
Chang Gung Memorial Hospital
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT07496528

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 240
  • 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receipt of chemotherapy or radiotherapy within the past 6 months.
  • Requirement for multivisceral resection due to tumor invasion.

Más betegség

  • History of major abdominal surgery within the past 4 weeks.
  • History of organ transplantation with rejection episodes within the past 30 days.
  • Presence of active infection (e.g., tuberculosis, sepsis, peritonitis).
  • Positive for hepatitis B, hepatitis C, or HIV with an uncontrolled viral load.
  • History of total colectomy or requirement for ileorectal anastomosis.
  • Moderate to severe cognitive impairment, epilepsy, or uncontrolled neurological disorders.
  • Active psychiatric illness (e.g., bipolar disorder, schizophrenia) that may interfere with study compliance.
  • Severe cardiopulmonary insufficiency (e.g., New York Heart Association [NYHA] class IV heart failure or requirement for long-term oxygen therapy).
  • Presence of open wounds, skin infections, or known allergies at or near the designated acupuncture sites.
    • History of adverse reactions to acupuncture, including syncope (fainting) or needle phobia.
    • Participation in another clinical trial within the past 6 months.
    • Anticipated inability to complete the study protocol due to physical, psychological, or logistical reasons.

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Severe malnutrition, defined as a Nutritional Risk Screening (NRS 2002) score ≥ 3.
  • Scheduled for prophylactic stoma creation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed colorectal cancer requiring scheduled curative-intent resection.
  • Age between 18 and 79 years, inclusive.
  • Ability to understand the study protocol and provide written informed consent.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification of I, II, or III.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.