Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07496853Toboroz

Effect of Upper Extremity Support on Spatiotemporal Parameters of Gait in Individuals With Stroke

The Effect of Upper Extremity Support Usage on Spatiotemporal Gait Parameters in Individuals With Stroke: A Prospective Cross-over Experimental Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Purpose: The primary goal of this study is to investigate how different levels of upper extremity (arm) support affect walking patterns in individuals who have experienced a stroke. Specifically, the research aims to determine how restricting or facilitating arm swing during walking modulates spatiotemporal gait parameters (such as speed, step length, and rhythm). Background: Arm swing plays a crucial role in maintaining balance, stability, and energy efficiency during normal walking. Following a stroke, many patients use walking aids (like canes or walkers) or clinical supports (like parallel bars) that restrict natural arm movement. This study examines whether these restrictions significantly alter gait mechanics in the stroke population. Methodology: Participants will participate in a cross-over experimental trial. Each participant will walk on a specialized treadmill system (C-Mill VR+) under three randomized conditions: 1. Unsupported walking (no arm support), 2. Single-arm support (using the non-paretic side), 3. Dual-arm support (using both arms). Researchers will record gait speed, step length, cadence, and duration of stance/swing phases for each condition. Expected Outcome: The findings will provide scientific evidence on how different support strategies modulate walking performance. This information will help physical therapists design more effective, individualized rehabilitation programs to improve mobility and quality of life for stroke survivors.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
34 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 11.
Kezdés
2026. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 15.
Fő szponzor
Ankara Yildirim Beyazıt University
NCT-szám
NCT07496853

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 34
  • 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Recurrent stroke.

Egyéb

  • Presence of aphasia.
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score below 10 points.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of hemiplegia with ICD-10 code G.81.
  • Presence of unilateral hemiplegia.
  • No medical contraindications for the use of assistive devices (e.g., cane, tripod).
  • Aged 18 years or older.
  • Ability to walk for at least 2 consecutive minutes.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ankara Bilkent City HospitalAnkaraTörökországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.