Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07496918Toboroz2. fázis

Brain Effects of Gamma Frequency Sensory Stimulation (40Hz Light, Sound and Other Devices)

Pilot Study to Evaluate Feasibility of Sensory Stimulation With Gamma Frequency Entrainment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Despite the huge healthcare and economic impact of AD, there is still no disease modifying therapeutics available. In fact, the available therapeutics show low efficacy at best in the treatment of cognitive impairment in dementia. Development of a non-invasive medical device that is effective in slowing cognitive impairment is not only revolutionary but also possibly cost- effective. In this study, participants will come to MIT for a 1-day visit and the investigators will evaluate the effects of GENUS in cognitively normal, healthy adults. Investigators will use Electroencephalogram (EEG), Magnetoencephalography (MEG), magnetic resonance imaging (MRI), neuropsychological testing, and blood sampling in subsets of participants to evaluate for biological effects and safety of GENUS stimulation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 9.
Kezdés
2018. febr. 20.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 30.
Fő szponzor
Massachusetts Institute of Technology
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT07496918

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2018. febr. 20. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of seizure or medical diagnosis of epilepsy.
  • Have MRI contraindications, such as presence of pacemakers, aneurysm clips, artificial heart valves, ear implants, metal fragments, or foreign objects in the eyes, skin, or body.

Egyéb

  • Under the discretion of the site investigator, the site investigator feels the subject cannot complete sufficient key study procedures. Exceptions to these guidelines may be considered on a case-by-case basis at the discretion of the Project Director.

Kiket keres a vizsgálat

  • Have adequate visual and auditory acuity for visual and auditory stimulation to allow for neuropsychological testing.
  • Be able to comply with neuropsychological testing and other study procedures in opinion of site PI.

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
MITCambridgeEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.