NCT07497191Toborzás még nem indult
AMH Dynamic Changes to Predict Ovarian Reserve in Perimenopausal Breast Cancer
A Clinical Model Based on Dynamic Changes in Anti-Müllerian Hormone to Predict Ovarian Reserve in Perimenopausal Breast Cancer Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a prospective observational cohort study aimed at developing a clinical model based on dynamic changes in anti-Müllerian hormone (AMH) to predict ovarian reserve in perimenopausal women with hormone receptor-positive breast cancer. The study will enroll approximately 300 women aged 45-55 years with perimenopausal status confirmed by menstrual history and hormone levels (FSH 10-40 IU/L, E2 >20 pg/mL). Participants will be stratified by treatment regimen: (A) chemotherapy plus endocrine therapy, (B) chemotherapy plus targeted therapy plus endocrine therapy, and (C) endocrine therapy alone. Blood samples will be collected at seven time points to measure AMH, FSH, E2, and LH. Menstrual patterns and menopausal symptoms will be recorded prospectively. The primary outcome is the association between dynamic AMH changes and the occurrence of menopause. A predictive model will be constructed using LASSO regression and Cox proportional hazards models, with internal validation by bootstrap resampling. The goal is to develop a clinically applicable tool to guide endocrine therapy decisions-including the duration of ovarian function suppression (OFS), choice between tamoxifen and aromatase inhibitors (AIs), and selection of CDK4/6 inhibitors-as well as to provide individualized fertility preservation counseling for perimenopausal breast cancer patients.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 23.
- Kezdés
- 2026. márc. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2029. márc. 5.
- Fő szponzor
- Shengjing Hospital
- Betegségek
- Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT07497191
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 300
- 2026. márc. 5. és az elsődleges befejezés (2029. márc. 5.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior bilateral oophorectomy or pelvic radiotherapy
- Prior use of GnRH agonists or aromatase inhibitors
Más betegség
- Estrogen receptor (ER)-negative and progesterone receptor (PR)-negative breast cancer
- Conditions affecting ovarian hormone secretion (e.g., ovarian tumors, polycystic ovary syndrome, pituitary tumors)
Egyéb
- Postmenopausal status
- Severe hepatic or renal dysfunction
- Current pregnancy, lactation, or planned pregnancy during follow-up
- Use of hormonal intrauterine devices
Kiket keres a vizsgálat
- Female, aged 45-55 years
- Histologically confirmed hormone receptor-positive breast cancer
- Perimenopausal status defined as: (a) last menstrual period within 3 months prior to enrollment; and (b) FSH 10-40 IU/L and E2 >20 pg/mL
- Scheduled to receive adjuvant chemotherapy and/or endocrine therapy
- Willing to undergo serial blood sampling and complete menstrual diaries
- Able to provide written informed consent
Életkor a regiszterben: 45 év – 55 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.