Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07497230Befejeződött

Asymmetric High-Flow Nasal Cannula During Pulmonary Rehabilitation in COPD

Feasibility and Preliminary Effects of Asymmetric High-flow Nasal Cannula During Exercise-based Pulmonary Rehabilitation in Patients With COPD: a Randomized Pilot Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized pilot trial evaluated the feasibility and preliminary effects of using asymmetric high-flow nasal cannula (A-HFNC) during exercise-based pulmonary rehabilitation (PR) in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Thirty patients were randomly assigned to conventional PR or PR supplemented with A-HFNC during aerobic training, completing 12 supervised sessions. The study assessed whether A-HFNC could be safely and acceptably incorporated into PR, and whether it enabled higher training intensity and improved exercise performance. Results showed that the intervention was feasible and safe, with 83% adherence in both groups and no adverse events. Patients in the A-HFNC group trained at significantly higher treadmill inclination and showed a clinically meaningful trend toward greater improvement in maximal exercise tolerance. These findings support the design of a larger definitive trial.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tényleges)
Első benyújtás
2026. márc. 22.
Kezdés
2025. máj. 2.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 20.
Fő szponzor
Universidad de Santiago de Chile
NCT-szám
NCT07497230

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 30
  • 2025. máj. 2. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Uncontrolled respiratory symptoms or any acute condition compromising clinical stability
  • Neuromuscular or osteoarticular conditions limiting physical activity

Egyéb

  • Acute respiratory exacerbation within the preceding three months
  • Current use of home non-invasive mechanical ventilation or artificial airway
  • Hospitalization within the preceding three months
  • Cognitive or communication difficulties precluding adherence to instructions
  • Recent acute cardiovascular events
  • Decompensated comorbidities

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 40 years or older
  • Spirometry-confirmed COPD diagnosis (post-bronchodilator FEV1/FVC ratio less than 0.70)
  • Modified Medical Research Council (mMRC) dyspnea grade 2 or higher
  • Spirometry performed within the preceding 12 months

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Clínico San JoséSantiagoChileIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.