Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07497282Toborzás még nem indult2. fázis

Venlafaxine as Adjunct Therapy in Rheumatoid Arthritis

The Effect of Venlafaxine as an Adjunct Therapy on The Clinical Outcome of Rheumatoid Arthritis Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by persistent inflammation of the joints, leading to pain, swelling, disability, and reduced quality of life. Current therapies, although effective, may have limited efficacy or tolerability in some patients. Biological DMARDs are often associated with adverse effects, including increased risk of serious infections and heart failure. Long-term use may also increase the risk of malignancies. These limitations, together with their high cost. Venlafaxine, a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI), has shown potential anti-inflammatory properties in addition to its antidepressant effects. This study aims to evaluate the efficacy and safety of venlafaxine as an adjunct therapy in the management of rheumatoid arthritis.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 19.
Kezdés
2026. márc. 26.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 26.
Fő szponzor
Ain Shams University
NCT-szám
NCT07497282

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2026. márc. 26. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 26.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients receiving biologics or targeted DMARDs
  • Concurrent Use of MAOIs
  • Patients receiving any other anti-depressant

Más betegség

  • Known hypersensitivity to venlafaxine or any of its components.
  • Uncontrolled hypertension
  • Unstable Heart Conditions
  • Psychiatrically unstable patients as indicated by a history of psychosis or mania, current suicidal ideation, current substance abuse or dependence.
  • Patients with active major bleeding or high risk of bleeding

Laborértékek

  • Renal dysfunction (creatinine clearance <60 mL/min)
  • Hepatic dysfunction (ALT and AST more than 3 times upper normal limits)

Egyéb

  • Women who are pregnant or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients with definite RA according to ACR/ EULAR 2010 criteria.
  • Patients on stable DMARDs+/- steroid regimen for at least 6 months.
  • Patients with moderate to high disease activity (DAS28 ≥ 3.2) despite treatment

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.