Belépés

NCT07497399Toboroz2. fázis

Targeting Agonists of Glucagon-like Peptide-1 Receptor for Multiple Sclerosis

Targeting Agonists of Glucagon-like Peptide-1 Receptor for Multiple Sclerosis (TAG-MS): A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate if the study drug will reduce brain and retinal atrophy by reducing inflammation and subsequently slowing neurodegeneration in people with Multiple Sclerosis. The main outcome for the trial is change in normalized brain parenchymal volume (nBPV), measured by magnetic resonance imaging (MRI). Researchers will compare outcomes from participants randomized to the study drug, versus participants randomized to placebo, to see if there are signs of slowed neurodegeneration (i.e., reduction in brain and retinal atrophy).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 11.
Kezdés
2026. ápr. 28.
Elsődleges befejezés
2030. jan.
Fő szponzor
Johns Hopkins University
NCT-szám
NCT07497399

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2026. ápr. 28. és az elsődleges befejezés (2030. jan.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Combined (estrogen and progesterone containing) hormonal contraception (vaginal ring, birth control patch) or progesterone-only hormonal contraception (birth control injections, intrauterine device (IUD), or hormone-releasing implant), or copper IUD

Más betegség

  • No GLP-1RA or GIP/GLP-1 RA in past year; no known hypersensitivity to medication class
  • No known Barrett's esophagus/gastroesophageal reflux disease, pancreatitis (including past), or gastroparesis
  • No personal/family history of medullary thyroid carcinoma or history of multiple endocrine neoplasia syndrome type 2
  • No chronic kidney disease (estimated glomerular filtration rate ≤50 mL/min) in past year, type 1 diabetes, known diabetic retinopathy, use of insulin or insulin-inducing medications\*, dipeptidyl peptidase IV inhibitors\*\*, or warfarin; current/active alcohol or illicit substance abuse
  • Current or planned (next 2 years) pregnancy/breastfeeding; if able to become pregnant, agree to reliable contraception (contraception requirements as discussed below)\*\*\*
    • currently-approved: Lispro, Aspart, Glulisine, Afrezza, Regular, Concentrated Regular, or Novolin, Velosulin, NPH, glargine, detemir, degludec, and premixed; approved secretagogues: sulphonylureas (e.g. glipizide (± metformin), glyburide (± metformin), glimepiride, pioglitazone/glimepiride) \& meglitinide analogues (nateglinide and repaglinide); \*\* currently-approved:sitagliptin, saxagliptin, linagliptin, alogliptin \*\*\*Contraception: Participants of childbearing potential (participant has a uterus and is pre-menopausal) must agree to use contraception, using either one method with a failure rate of \<1%/year, or two methods of lesser effectiveness:
    • Contraceptive methods with a failure rate of \< 1% per year includes the following:
  • Oral hormonal contraception plus one barrier method during sexual encounter with a person who has testes (below). While typically oral hormonal contraception has a low failure rate, it is possible that the absorption of contraceptive pills taken by mouth will be impacted by the study drug and thus lower contraceptive effectiveness. Thus, people using pills as primary contraception must, during asexual encounter with a person who has testes, use a second form of barrier contraceptive (below) or must change to one of the other contraceptive methods listed above.

Egyéb

  • No concerns about candidacy of individual on part of person's neurologist or study team clinicians
  • Complete abstinence from sexual encounters with a person who has testes
    • Those who do not wish to use one of the above methods of contraception must use two methods. Options include:
  • Two forms of barrier contraception during sexual encounter with a person who has testes. Examples of barrier contraceptive methods include the following:
    • A condom with or without spermicide
    • A cap, diaphragm, or sponge with or without spermicide
    • Periodic abstinence (e.g., calendar, ovulation, symptothermal, or postovulation methods) and withdrawal are not acceptable methods of contraception.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of MS (2024 criteria); clinically stable on MS therapy for ≥12 months without relapse or new lesions on brain MRI
  • Aged 18-60 years
  • Body mass index ≥27.0 kg/m2

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BaltimoreEgyesült ÁllamokToboroz
University of Kansas Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Kansas CityEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
Mount Sinai School of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.