Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07498504Toborzás még nem indult

Understanding the Long-term Impact of COVID-19 in Adults

RECOVER-Adult Cycle 2: A Long-Term Follow Up Study of Post-Acute Sequelae of SARS-CoV-2 Infection in Adults

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Long COVID (LC) affects an estimated 5-10% of individuals with SARS-CoV-2 causing a persistent physical, cognitive, and functional impairment with potentially severe socioeconomic consequences. While RECOVER-Adult cycle 1 established the largest, most comprehensive U.S. adult LC cohort (14,730 participants), key questions remain about long-term disease trajectories, biological mechanisms, and late-emerging complications. RECOVER-Adult cycle 2 will follow selected participants for two years each, focusing on neurocognitive, cardiopulmonary and infection-associated chronic conditions (IACC) such as Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) and autonomic dysfunction. Using a case-cohort design, the study will investigate disease persistence versus resolution, biological mechanisms, and onset of new chronic illnesses, generating critical insights to guide prevention, treatment, and public health policy.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
5205 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 23.
Kezdés
2026. máj.
Elsődleges befejezés
2030. ápr.
Fő szponzor
NYU Langone Health
NCT-szám
NCT07498504

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 5205
  • 2026. máj. és az elsődleges befejezés (2030. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Individuals with a serious medical condition which would prevent in-person participation,
  • Individuals participating in the study NIH RECOVER-Pediatric: Understanding the long-term impact of COVID on children and families, unless enrolled only as caregiver, or

Laborértékek

  • Individuals who have a known or documented hemoglobin lower than 8.5 g/dL,

Életkor

  • Individuals who have not yet reached the age of majority,

Egyéb

  • Individuals who are unable to provide consent,
  • Individuals who are unwilling to consent to biospecimen collection or are unwilling to participate in the complete protocol, including all assessments and the cycle 2 visit schedule. Note that there are no exclusions related to blood volume collection. For healthy adults, the volume of blood collected (70.9 mL per visit and per year) is substantially lower than the federal minimal risk limit of 550 mL within 8 weeks,
  • Individuals in hospice care,
  • Long-term incarcerated individuals

Kiket keres a vizsgálat

  • RECOVER-Adult 2024 LCRI 11 or greater, as defined by Geng et al, 2024;1 or
  • At least 1 RECOVER-Adult LCRI symptom and either a) poor quality of life (QoL) as defined by a response of "poor" on the PROMIS-10 QoL question or b) "bother scale" is "quite a bit" or "very much" for corresponding LCRI symptom; or
  • At least 1 National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine (NASEM) common symptom and either a) poor QoL, or b) "bother scale" is "quite a bit" or "very much" for corresponding NASEM symptom.

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NYU Langone HealthNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.