NCT07498790Befejeződött
Equal-Volume Pilates Frequency in Women With Overweight and Obesity
Effects of Equal-Volume Pilates Training Delivered at Different Weekly Frequencies on Functional Performance, Musculoskeletal Symptoms, and Quality of Life in Women With Overweight and Obesity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to learn whether doing Pilates two days per week or three days per week leads to different health outcomes in women with overweight and obesity, when the total number of exercise sessions is the same. The study focuses on how these two Pilates schedules affect daily movement, balance, body measurements, and quality of life. The main questions it aims to answer are: When participants complete a total of thirty-six Pilates sessions, are there differences in functional performance between a program done three days per week for twelve weeks and a program done two days per week for eighteen weeks? Which program improves balance more? Which program improves obesity-related quality of life more? Are there differences between the two programs in waist and hip measurements, physical activity level, and musculoskeletal complaints? Researchers will compare two supervised Pilates programs: Pilates done three times per week for twelve weeks (thirty-six sessions total) Pilates done two times per week for eighteen weeks (thirty-six sessions total) Participants will: Be randomly assigned by computer to one of the two Pilates programs Take part in thirty-six supervised, mat-based Pilates sessions Have exercise intensity checked during sessions using the Borg Rating of Perceived Exertion scale Complete tests and measurements at the start and end of the study, such as walking and balance tests, body measurements, and questionnaires Be encouraged to walk at least two days per week on days without Pilates and record this activity in an exercise diary.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 51 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. febr. 18.
- Kezdés
- 2023. szept. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2023. dec. 15.
- Fő szponzor
- Pamukkale University
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07498790
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 51
- 2023. szept. 11. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Musculoskeletal surgery within the previous six months.
- Use of medications known to affect bone metabolism.
- Presence of metallic implants or electronic devices (e.g., pacemakers).
Más betegség
- Severe cardiopulmonary disease (e.g., recent myocardial infarction or unstable angina).
- Musculoskeletal, neuromuscular, or cognitive conditions interfering with safe participation.
Egyéb
- Pregnancy.
Kiket keres a vizsgálat
- Female participants aged 18-65 years.
- Body mass index (BMI) ≥27 kg/m².
- Waist circumference >88 cm.
- Ability to ambulate independently.
- Sufficient cognitive ability to understand instructions and cooperate with assessments.
- Willingness to participate and provide written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation | Denizli | Törökország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.