NCT07498907Toboroz3. fázis
Disitamab Vedotin Plus Radiotherapy for Adjuvant Treatment of HER2-Expressing Cisplatin-Ineligible Upper Tract Urothelial Carcinoma
A Randomized, Prospective, Multicenter, Phase III Study of Disitamab Vedotin Plus Radiotherapy as Adjuvant Treatment for HER2-Expressing Cisplatin-Ineligible Upper Tract Urothelial Carcinoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized, open-label, multicenter phase III study is designed to compare disitamab vedotin plus radiotherapy with gemcitabine plus carboplatin as adjuvant treatment in patients with HER2-expressing upper tract urothelial carcinoma after radical nephroureterectomy (RNU). Eligible patients must have postoperative pathologic stage pT3-pT4N0M0 or pTanyN+M0, HER2 expression defined as immunohistochemistry (IHC) 1+, 2+, or 3+, and be cisplatin-ineligible. Patients will be randomized in a 2:1 ratio to receive disitamab vedotin plus radiotherapy or gemcitabine plus carboplatin. The primary endpoint is 3-year disease-free survival. Secondary endpoints include overall survival, metastasis-free survival, local recurrence-free survival, bladder recurrence-free survival, incidence of adverse events, and patient-reported quality of life.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 192 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 23.
- Kezdés
- 2026. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2029. máj. 1.
- Fő szponzor
- Peking University First Hospital
- Betegségek
- Hólyagrák
- NCT-szám
- NCT07498907
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 192
- 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2029. máj. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior systemic antitumor therapy before study treatment, or unresolved toxicities from prior therapy.
- Not adequately recovered from surgery.
Más betegség
- History of other active malignancies, except for adequately treated malignancies with low risk of recurrence.
- Known hypersensitivity to disitamab vedotin, related agents, or any component of the study treatment.
- Severe active infection.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the patient unsuitable for participation in the study.
Egyéb
- Pregnant or breastfeeding women.
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 18 years or older.
- Histologically confirmed upper tract urothelial carcinoma (UTUC) after radical nephroureterectomy (RNU).
- Postoperative pathologic stage pT3-pT4N0M0 or pTanyN+M0.
- HER2 expression confirmed by immunohistochemistry (IHC 1+, 2+, or 3+).
- Cisplatin-ineligible, defined as meeting at least one of the following criteria: ECOG performance status 2; creatinine clearance \<60 mL/min; CTCAE grade 2 or higher hearing loss; CTCAE grade 2 or higher peripheral neuropathy; or New York Heart Association (NYHA) class III heart failure.
- Adequate organ function.
- Expected survival of at least 6 months.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Peking University First Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.