Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07499037Toborzás még nem indult2. fázis

Safety and Efficacy of Low-dose Anticoagulation With Argatroban and Enoxaparin on ECMO

Low-dose Versus Standard-dose Anticoagulation With Argatroban and Enoxaparin During Extracorporeal Membrane Oxygenation Controlled by Anti-IIa and An-ti-Xa, Respectively

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The standard and most common therapy is anticoagulation with heparin according to activated partial thromboplastin time (aPTT) during extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) support. The study will focus on evaluating the efficacy and safety of new anticoagulants on ECMO, namely argatroban and enoxaparin in lower doses controlled according to targeted antiIIa and antiXa markers.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 18.
Kezdés
2027. jan.
Elsődleges befejezés
2029. szept.
Fő szponzor
University Hospital Ostrava
NCT-szám
NCT07499037

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2027. jan. és az elsődleges befejezés (2029. szept.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Enrolment in the lung transplant program at Motol University Hospital

Más betegség

  • Known hypersensitivity to the components of the evaluated products
  • Allergic reaction to the active ingredients of the evaluated products

Egyéb

  • Pregnancy and breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • ECMO support with anticoagulation using argatroban/enoxaparin
  • Age ≥ 18 years
  • Obtaining informed consent in accordance with the procedure specified in the protocol

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital OstravaOstravaCsehországIsmeretlen állapot
University Hospital MotolPragueCsehországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.