Belépés

NCT07499050Fut, nem toboroz1. fázis

A Study of Multiple Doses of Orally Administered RO7795081 in Otherwise Healthy Chinese Adult Participants With Obesity or Overweight

An Investigator- and Participant-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Phase I Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Multiple Doses of Orally Administered RO7795081 in Otherwise Healthy Chinese Adult Participants With Obesity or Overweight

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an investigator- and participant-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group, Phase I study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of multiple doses of orally administered RO7795081 in otherwise healthy Chinese adult participants with obesity or overweight.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 23.
Kezdés
2026. márc. 30.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 9.
Fő szponzor
Hoffmann-La Roche
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07499050

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2026. márc. 30. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 9.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any medical condition or disease that could be expected to progress, recur, or change to such an extent that it could bias the assessment of the clinical or mental status of the participant to a significant degree or put the participant at special risk in the opinion of the Investigator. Such conditions may include clinically significantly impaired endocrine, thyroid, hepatic, respiratory, or renal function for any reason, unstable diabetes mellitus and insulin dependent diabetes mellitus, clinically significant cardiovascular disease, pheochromocytoma, or history of any psychotic mental illness.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants who are healthy as determined by medical evaluation including medical history, physical examination, laboratory tests, and cardiac monitoring
  • Participants who are ethnically Chinese and living in mainland China
  • Body mass index (BMI) ≥24 kg/m\^2 at screening
  • Agreement to adhere to the contraception requirements

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nanjing Gulou Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NanjingKínaIsmeretlen állapot
Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.