Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07499921Toborzás még nem indult

Clinical and BIOgical Analyses of RECtal Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Rectal cancer is a common cancer with an incidence of approximately 14,000 new cases per year in France. The survival rate is approximately 50% at 5 years, ranging from 90% for patients with localized rectal cancer to 18% for patients with metastases. Surgery with local or complete exicion is the standard treatment for early stages. The implementation of Total Neoadjuvant Therapy (TNT) for locally advanced stages has led to a significant improvement in the prognosis for rectal cancer. The complete pathological response rate of aproximately 20% after TNT has led to the "Watch and Wait" strategy, which aims to avoid surgery and preserve the rectum, but there is currently no reliable method for identifying responders. Rectal tumors with mismatch repair defiency (MMRd) and/or High microsatellite instability (MSI-H) are considered resistant to neoadjuvant chemotherapy, but those patients can benefit from immunotherapy treatment. Identifying patients who will respond to immunotherapy is crucial for this type of treatment. Pre-existing immune infiltration within the tumor microenvironnement prior to any treatment is an important prognostic factor and could help predict response to immunotherapy, as well as neoadjuvant treatment. Studying the immune microenvironnement and how it changes during different treatments could therefore help identify responders for whom treatment without surgery could be considered in order to avoid the deterioration in quality of life often associated with this procedure in this type of cancer. Finally, analysis of residual tumor cells after chemotherapy and/or chemoradiotherapy could help identify possible mechanisms of resistance to current treatments and develop strategies to counter them.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 24.
Kezdés
2026. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2030. máj. 1.
Fő szponzor
Centre Leon Berard
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT07499921

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2030. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiket 2019. január 1. óta megműtöttek végbélrák miatt, és a műtéti mintából igazolták a végbél adenokarcinómáját.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek
A betegség stádiuma
Végbél adenokarcinóma, amelyet a műtét során vett mintából igazoltak
Korábbi kezelés
Végbélrák miatti műtéten kellett átesnie 2019. január 1. óta

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Not applicable

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female aged 18 or over
  • Patients who have undergone surgery for rectal cancer since January 1st, 2019
  • Histological diagnosis of rectal adenocarcinoma confirmed on a surgical sample

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Leon BerardLyonFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.