Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07500116Toboroz

NORA-HOME: An Ambulatory Multimodal Monitoring Model In Patients With Minor Stroke And Transient Ischemic Attacks

NORA-HOME. Efficiency And Safety An Ambulatory Multimodal Monitoring Model In Patients With Minor Stroke And Transient Ischemic Attacks

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this project, we aim to validate a Home Hospitalization plan for patients with TIA or minor stroke. Our hypothesis is that our Multimodal Home Hospitalization program (NORAHOME) for patients with TIA and minor stroke is safe, reduces the complications associated with conventional hospitalization, and is more efficient than Standard Clinical Practice. To conduct the study, we require the voluntary participation of patients with TIA and minor strokes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 11.
Kezdés
2025. jan. 29.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 29.
Fő szponzor
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
NCT-szám
NCT07500116

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2025. jan. 29. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 29.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with pre-existing neurological or psychiatric conditions that may interfere with or complicate follow-up and evaluations.
  • Clinical (terminal condition) or social (language barrier) impossibility to complete follow-up assessments.

Egyéb

  • Severe stenosis or symptomatic arterial occlusion requiring admission for potential reperfusion and/or arterial revascularization treatments.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age >18 years.
  • Availability of a smartphone for the patient or caregiver.
  • Family support and/or formal caregiver.
  • Clinical stability during the last 12 hours in the Emergency Department.
  • Signed informed consent by the patient and/or family member or legal representative.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vall Hebron University HospitalBarcelonaSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.