Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07500727Toboroz

Skeletal Muscle Aging and Responsiveness in Aged People With MS

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purposes of this study are to: 1) compare baseline muscle and cardiovascular health in older individuals (>60 years old) diagnosed with MS to age-matched people without MS, 2) determine muscle and whole body changes to an exercise training program, 3) determine if the muscle in a more affected leg in individuals diagnosed with MS is different from the muscle of a less affected leg, and 4) if or how individuals diagnosed with MS adapt differently than age-matched people without MS to exercise training. Participation in this study will average 1.5 hours per visit, 3 visits per week, for approximately 4 months.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 10.
Kezdés
2026. márc. 6.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Oklahoma Medical Research Foundation
NCT-szám
NCT07500727

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2026. márc. 6. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • 1. Neuromuscular or musculoskeletal disorder, other than multiple sclerosis, that would limit the ability to perform the exercise and/or testing bouts.
    • Cardiopulmonary disorders or reduced breathing capacity
    • Metabolic diseases including markers of liver disease (ALT > 52 U/dl) and type 2 diabetes (HbA1C ≥ 6.5, fasting blood glucose ≥ 126 mg/dl)
    • Taking any dose of metformin
    • Any other disease or disorder that would influence exercise response (e.g., chronic kidney disease, Alzheimer's, current cancer diagnosis or within 2 yr remission, cerebrovascular)
    • History of Chemotherapy within 5 years
    • Unchangeable anticoagulant (Coumadin, Pradaxa, etc.) use. To be determined by clinical staff.
    • Insulin sensitizing/blood glucose lowering (e.g., metformin) or metabolic (GLP1 agonists) drugs.
    • High dose statin (40 mg and above)
    • Have a non-correctable visual impairment
    • Score less than 29 on the Symbol Digit Test
    • Received Botox for spasticity within the prior 3 months of study participation.
    • Cannot have any adjustments to Baclofen during study participation.
    • Unable to commit to ~4 months required to complete the study.
    • Lidocaine allergy
    • Tobacco use
    • Excessive alcohol consumption (3 drinks/d or 7 drinks/wk for females; 4 drinks/day or drinks/wk for males)
    • BMI greater than 35.0 kg/m2

Kiket keres a vizsgálat

  • 1. Male or female aged 60 or above 2. Free of unmanaged chronic diseases other than multiple sclerosis 3. No structured exercise program (2 or more bouts/wk) within previous 6 months 4. Cognitively capable of providing informed consent 5. Must meet EDSS score between 2 to 5.5 during screening

Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Oklahoma Medical Research FoundationOklahoma CityEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.