Belépés

NCT07500948Toborzás még nem indult

Effectiveness of Pollution Monitoring in Clinical Exercise Rehabilitation

Effectiveness of Pollution Monitoring in Clinical Exercise Rehabilitation (EPIC-AIR)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 5.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of EPIC-AIR is to evaluate the feasibility and potential effectiveness of integrating real-time air pollution monitoring into cardiac rehabilitation (CR) and pulmonary rehabilitation (PR) programmes via an online platform that delivers both exercise prescription and air pollution guidance. Specific objectives are: (1) to determine whether access to real-time air quality data reduces modelled ambient pollution exposure (PM2.5, PM10 and NO2) during outdoor physical activity in CR/PR patients and healthy volunteers; (2) to assess the feasibility of the trial design, including recruitment, randomisation, retention, adherence and completeness of outcome data; (3) to measure the impact of the intervention on physical activity levels, health-related quality of life and cardiovascular biomarkers; and (4) to inform the design and sample size of a future definitive randomised controlled trial

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 24.
Kezdés
2026. okt.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 31.
Fő szponzor
University of Leicester
NCT-szám
NCT07500948

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Exclusion criteria for both cohorts are: diagnosis of dementia, learning disability, severe mental health disorders (excluding depression or anxiety), or epilepsy; receiving palliative care; insufficient English language ability to understand study documentation and use the platform; having been advised not to exercise by a healthcare professional within the past 12 months; currently pregnant; presence of chest pain at rest; and marked unsteadiness when standing or walking.

Kiket keres a vizsgálat

  • Cohort A: Patients with long-term conditions Inclusion criteria for Cohort A are: male or female adults aged ≥18 years; clinical diagnosis of one or more of asthma, COPD, interstitial lung disease (ILD), coronary heart disease (CHD), or heart failure (HF), and signed off for exercise rehabilitation by a clinician; ownership of a GPS-enabled smartphone with internet access; ability to walk outdoors for a minimum of 5 minutes without feeling uneasy or unsteady; availability to complete the 1-week baseline period, 12-week intervention and 3-month post-intervention follow-up within the planned study period; willingness and ability to give informed consent; and willingness to wear a Fitbit device for \>70% of the study duration.
  • Inclusion criteria for Cohort B are identical to Cohort A, with the exception that participants must have no diagnosis of asthma, COPD, ILD, CHD, or HF.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Glenfield Hospital, University Hospitals of Leicester NHS Trust, Groby Road
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LeicesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.