Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07501156Toborzás még nem indult1/2. fázis

H3K27M-specific Immune Effector Cells Targeting DMG/DIPG

H3K27M-specific Engineered Immune Effectors (EIE) Targeting Diffuse Midline Glioma/Diffuse Intrinsic Pontine Glioma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the feasibility, safety and efficacy of H3K27M-specific engineered immune effector (EIE) therapy in patients with high-risk, H3K27M-positive diffuse midline glioma/diffuse intrinsic pontine glioma. Another goal of the study is to learn more about the function of the anti-H3K27M EIE cells and their persistency in patients.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 24.
Kezdés
2027. jún. 30.
Elsődleges befejezés
2029. dec. 31.
Fő szponzor
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute
NCT-szám
NCT07501156

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2027. jún. 30. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • A prior history of gliadel implantation 4 weeks before this study start or currently receiving antibody based therapies;

Más betegség

  • HIV positive;
  • Tuberculosis infection not under control;
  • History of autoimmune disease, or other diseases require long-term administration of steroids or immunosuppressive therapies;
  • History of allergic disease, or allergy to immune cells or study product;

Egyéb

  • Patients already actively enrolled in other immune cell clinical study; Patients, in the opinion of investigators, may not be eligible or not able to comply with the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Abilities to understand and the willingness to provide written informed consent;
  • ≥ 2 and ≤ 70 years old;
  • Recurrent or refractory diffuse midline glioma or diffuse intrinsic pontine glioma patients with confirmed H3K27M mutation and documented lesions. Patients have received standard care of medication, such as gross total resection with concurrent radio-chemotherapy (~54 - 60 Gy, TMZ). Patients must either not be receiving dexamethasone or receiving ≤ 4 mg/day at the time of leukopheresis;
  • Karnofsky performance score (KPS) ≥ 60;
  • Life expectancy >3 months;
  • Satisfactory bone marrow, liver and kidney functions as defined by the following: absolute neutrophile count ≥ 1500/mm\^3; hemoglobin > 10 g/dL; platelets > 100000 /mm\^3; Bilirubin < 1.5×ULN; alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) < 2.5×ULN; creatinine < 1.5×ULN;
  • Peripheral blood absolute lymphocyte count must be above 0.8×10\^9/L;
  • Satisfactory heart functions;
  • Must be willing to follow the instructions of doctors; Women of reproductive potential (between 15 and 49 years old) must have a negative pregnancy test within 7 days of study start. Male and female patients of reproductive potential must agree to use birth control during the study and 3 months post study.

Életkor a regiszterben: 2 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shenzhen Geno-immune Medical Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShenzhenKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.