NCT07502521Befejeződött2. fázis
Dexrazoxane to Protect Against Hemorrhagic STEMI
Dexrazoxane for the Reduction of Haemorrhagic Myocardial Infarction in STEMI: A Double-Blind, Placebo-Controlled, Sequential-Cohort Phase IIa Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This Phase Ila trial evaluates whether the intravenous administration of Dexrazoxane can reduce permanent heart muscle damage in patients undergoing standard stent procedures (PCI) for a severe heart attack (STEMI).
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 26.
- Kezdés
- 2025. aug. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 15.
- Fő szponzor
- Rohan Dharmakumar
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07502521
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 50
- 2025. aug. 30. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current anthracycline chemotherapy or active chest radiation (per patient/chart).
- Concurrent trials: investigational drug or device use within 90 days.
Más betegség
- History of PCI or CABG within 1 year
- On iron chelation now or documented iron-storage disease (hemochromatosis/thalassemia).
- Any clinically significant condition identified that would preclude safe peri-procedural administration of Dexrazoxane or completion of core protocol procedures.
Laborértékek
- Known pre-existing LVEF <40% from recent records
Egyéb
- Known dialysis/ESRD
- Known pregnancy or breastfeeding (history or clearly documented)
Kiket keres a vizsgálat
- Adult (18 - 79 years).
- First STEMI (EMS/ER ECG ST-elevation) with primary PCI planned.
- Consent pathway available: Patient consent, Legally Acceptable Representative (LAR)
- CMR likely be feasible (no known MRI-unsafe implant or absolute MRI prohibition)
Életkor a regiszterben: 18 év – 79 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Synergy Cardiovascular Research Center | Rajkot | India | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.