NCT07504263Toborzás még nem indult1/2. fázis
Phase 1/2a Study of RP-001 in Participants With Advanced Malignancies
An Open-label, Multicenter, Phase 1/2a Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Antitumor Activity of RP-001 in Participants With Advanced Malignancies
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 31.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Phase 1/2a Study of RP-001 in participants with Advanced Malignancies
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 66 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 21.
- Kezdés
- 2026. ápr. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 1.
- Fő szponzor
- Recurv Pharma Inc
- Betegségek
- Hasnyálmirigyrák, Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT07504263
- EU CT-szám
- 2025-520668-16-00
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 66
- 2026. ápr. 23. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- 1\. Active infection requiring systemic anti-infective therapy within 28 days prior to first dose of RP-001.
- 2\. Cardiovascular disease, including:
- Unstable angina; b. symptomatic peripheral arterial vascular disease; c. Myocardial infarction within 6 months prior to RP-001 administration; d. New York Heart Association Class III or IV heart failure; e. Uncontrolled arrythmia; f. ECG abnormality that, in the opinion of the Investigator, increases the risks associated with participating in the trial.
- 3\. Concurrent systemic anti-cancer therapy other than luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH) agonists.
- 4\. Pregnancy, or breastfeeding. 5. Untreated central nervous system metastasis, or carcinomatous meningitis. 6. Any concurrent severe and/or uncontrolled medical or surgical condition which, in the opinion of the Investigator, may compromise the participant's involvement in the trial due to safety, compliance concerns or ability to evaluate response.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female participants aged 18 years or older with advanced or metastatic cancer, which must be measurable per RECIST v1.1 and satisfy the following criteria:
- Phase 1: Participants with solid tumors who are candidates for treatment with a taxane
- Phase 2a: Participants with relapsed or refractory PDAC, or CRC.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.