Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07504939Toborzás még nem indult

Multimodal Kidney-Sparing Strategy for High-Risk Upper Tract Urothelial Carcinoma

Evaluating a Kidney-sparing Strategy Combining Endoscopic Surgery, Adjuvant Radiotherapy, and HER2-targeted Antibody-Drug Conjugate in High-risk Upper Tract Urothelial Carcinoma: Study Protocol for a Prospective, Multicenter, Non-randomized Comparative Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

UTUC is a cancer that develops in the lining of the kidney or ureter. The standard treatment is radical nephroureterectomy, which removes the kidney and ureter. Although this surgery can control the cancer, it permanently reduces kidney function. Endoscopic treatment can serve as a kidney-sparing approach for low-risk UTUC; however, in high-risk patients, the high rate of upper tract local recurrence after endoscopic treatment remains the primary failure pattern. This study aims to evaluate the efficacy and safety of radiotherapy-involved kidney-sparing treatment for UTUC. The main questions this study aims to answer are: Can this multimodal kidney-sparing strategy reduce local recurrence of UTUC compared with endoscopic treatment alone? Participants in the kidney-sparing group will: Undergo endoscopic surgery to remove the tumor; Receive systemic therapy with disitamab vedotin and toripalimab; Receive targeted radiotherapy after surgery. Participants will undergo regular follow-up visits, including imaging examinations and endoscopic evaluations, to monitor for recurrence or disease progression. The results of this study may help determine whether a multimodal kidney-sparing treatment strategy could become a safe and effective option for selected patients with high-risk UTUC.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
36 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 8.
Kezdés
2026. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2030. ápr. 1.
Fő szponzor
Peking University First Hospital
Betegségek
Hólyagrák
NCT-szám
NCT07504939

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 36
  • 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2030. ápr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must meet all of the following criteria:
  • Age 18 years or older Voluntary participation with written informed consent Pathology indicating upper tract urothelial carcinoma with HER2 at least 1+ expression Clinical stage cT1-T2N0M0 based on imaging evaluation Classified as high-risk upper tract urothelial carcinoma according to European Association of Urology (EAU) criteria Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1 Adequate renal function with split renal function of the affected kidney ≥10 mL/min on renal dynamic scintigraphy Expected life expectancy greater than 24 months Ability and willingness to comply with study procedures and follow-up schedule Exclusion Criteria
  • Participants will be excluded if any of the following conditions are present:
  • Inability to tolerate or refusal of kidney-sparing treatment Evidence of advanced disease (≥T3), lymph node metastasis, or distant metastasis Synchronous bladder urothelial carcinoma or other urological malignancies Previous systemic anticancer therapy, including chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, or antibody-drug conjugates Prior radiotherapy involving the urinary tract or retroperitoneal region Severe uncontrolled comorbidities such as cardiovascular, pulmonary, neurological, psychiatric, or systemic diseases Active severe infections requiring systemic antimicrobial therapy Known immune-related disorders requiring long-term immunosuppressive treatment Pregnancy or breastfeeding Known allergy to investigational drugs used in this study Concurrent participation in another therapeutic clinical trial Indeterminate postoperative pathological diagnosis

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Departmeng of Urology, Peking University First HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.