Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07505303Fut, nem toboroz2. fázis

MIST (Metabolic Intervention With Semaglutide and THR-β Therapy) Trial

A Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of ECC4703 as an Adjunct to Semaglutide in Adults With Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this trial is to evaluate the effect of oral ECC4703 on body weight reduction and in a sub-study on liver fat content as assessed by change in magnetic resonance imaging proton density fat fraction (MRI-PDFF) at Week 20.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
151 (tényleges)
Első benyújtás
2026. márc. 5.
Kezdés
2026. márc. 23.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 15.
Fő szponzor
Eccogene
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07505303

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 151
  • 2026. márc. 23. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 15.) között
  • 15 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Weight change >5% of total body weight within 6 months prior to screening or planned initiation of a weight loss program or use of weight-altering medication.
  • Use of GLP-1 agonist treatment within the last 6 months prior to screening.
  • Have current treatment with or history (within 3 months prior to screening) of treatment with medications that may cause significant weight gain.
  • History of significant alcohol consumption for >3 consecutive months within a year prior to screening.
  • Current or past therapy with THR-β agonists (eg, resmetirom).
  • Active untreated hyperthyroidism or hyperthyroidism currently treated with antithyroid medications including methimazole or propylthiouracil.
  • History of bariatric surgery, fitting of a weight loss device, or intestinal bypass surgery within 5 years prior to screening.
  • History of major surgery within 8 weeks prior to screening.

Más betegség

  • History or current diagnosis of type 1 or type 2 diabetes mellitus.
  • Obesity induced by endocrine disorders such as Cushing's syndrome or monogenic or syndromic obesity such as Prader-Willi syndrome.
  • History or current evidence of a pituitary disorder.
  • Documented evidence or clinical signs/symptoms of advanced liver disease including liver cirrhosis, portal hypertension, or hepatic decompensation.
  • Clinically relevant acute or chronic medical condition or unstable disease of the cardiovascular, gastrointestinal, hepatic, renal, endocrine, pulmonary, neurologic, psychiatric, immune or dermatologic system.

Laborértékek

  • ALT or AST >1.5×ULN, or ALP >1.5×ULN at screening.

Egyéb

  • Clinically significant thyroid dysfunction including uncontrolled hypothyroidism or hyperthyroidism.

Kiket keres a vizsgálat

  • Capable of providing written informed consent and complying with all trial procedures.
  • Willing to comply with contraception requirements (as applicable to males and females of childbearing potential).
  • Obese with BMI ≥30 kg/m\^2 and stable body weight within 6 months prior to screening.
  • HbA1c ≤6.5%.
  • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥60 mL/min/1.73 m\^2 (per CKD-EPI 2021 formula).
  • If participant consents to enter the imaging substudy, has liver fat content by MRI-PDFF >8% at baseline (Week 9).

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (15)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Anaheim Clinical Trials LLC - Anaheim - CenExel - PPDSAnaheimEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Atlanta Center for Medical Research - CenExel ACMR - PPDSAtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Central Research Associates - Flourish - PPDSBirminghamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Velocity Clinical Research - Cincinnati (Springdale) - Ohio - PPDSCincinnatiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Velocity Clinical Research - Dallas - PPDSDallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
iResearch Atlanta - CenExel - PPDSDecaturEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Velocity Clinical Research - Durham - PPDSDurhamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Velocity Clinical Research - Providence - PPDSEast GreenwichEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Collaborative Neuroscience Network - Los Alamitos- CenExel - PPDSLos AlamitosEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
AES - DRS - Optimal Research Florida - MelbourneMelbourneEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Velocity Clinical Research (3345 N 107th St) - Omaha - Nebraska - PPDSOmahaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - Richfield - MinneapolisRichfieldEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Flourish Research - San Antonio - PPDSSan AntonioEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
AES - DRS - Synexus Clinical Research US, Inc. - San AntonioSan AntonioEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
ForCare Clinical Research - CenExel FCR - PPDSTampaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.