The Role of Arginine in Oral Nutritional Supplementation in Preventing or Reducing Complications Following Colorectal Surgery in Patients Who Are Malnourished or at Risk of Malnutrition

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this randomized controlled trial is to evaluate the role of a high-calorie, high-protein oral nutritional supplement enriched with arginine in the prevention or reduction of post-surgical complications in adult patients undergoing scheduled colorectal surgery who are malnourished or at risk of malnutrition. The main questions it aims to answer are: * Does the administration of an arginine-enriched enteral formula decrease the occurrence of post-surgical complications compared to a standard high-protein, high-calorie formula? * Does the use of an arginine-enriched formula reduce the length of hospital stay and associated healthcare costs? Researchers will compare a high-protein, high-calorie oral nutritional supplement (ONS) enriched with arginine, omega-3, and nucleotides (Atémpero®) to a standard high-protein, high-calorie ONS without arginine (Diaba plus®) to see if the arginine-enriched formula significantly reduces postoperative complications, such as surgical site infections and dehiscence, as well as the duration of hospital stay. Participants will: * Undergo a comprehensive nutritional and clinical assessment, including body composition analysis via bioelectrical impedance and handgrip strength tests. * Receive individualized oral nutritional supplementation (either the arginine-enriched formula or the standard formula) as part of their preoperative preparation. * Participate in five follow-up visits (baseline, 24 hours pre-surgery, 24 hours post-surgery, 5 days post-surgery, and 30 days post-surgery) for anthropometric, biochemical, and clinical monitoring.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Bevont résztvevők: 44
• 2022. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat