NCT07507500Toboroz4. fázis

Dual Antiplatelet Therapy Strategies After Acute Myocardial Infarction Undergoing PCI: Prasugrel vs Ticagrelor & 12 Months vs 1-3 Months

Strategies for Antiplatelet Management Following Acute Coronary Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is testing different blood-thinning treatment strategies for people who have had a heart attack and were successfully treated with a coronary stent procedure (PCI). All strategies tested are already approved for this condition and used inversally. This study will define which of the approved strategies is the best one. After PCI, patients usually receive two antiplatelet medicines for up to 12 months to help prevent another heart attack or stroke, but this treatment can also increase bleeding risk. This study will compare a shorter course of dual antiplatelet therapy followed by one antiplatelet medicine alone versus the standard 12-month course. In addition, the study will compare two commonly used antiplatelet drugs, prasugrel and ticagrelor. The goal is to find out which strategy best prevents death, heart attack, or stroke while minimizing serious bleeding. This study is not testing any new intervention, rather comparing approved drugs and approved durations of use.

Állapot (regiszter): Toboroz
Fázis (regiszter): 4. fázis
Vizsgálattípus: Beavatkozással járó
Résztvevők száma: 8100 (tervezett)
Első benyújtás: 2026. márc. 27.
Kezdés: 2026. szept. 2.
Elsődleges befejezés: 2029. júl.
Fő szponzor: Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz
Betegségek: Koszorúér-betegség
NCT-szám: NCT07507500

Mit vállalsz

Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
Tervezett résztvevők: 8100
2026. szept. 2. és az elsődleges befejezés (2029. júl.) között
5 helyszín, 5 országban
Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

Indication for oral anticoagulation therapy.
Prior history of ischaemic or haemorrhagic stroke or transient ischaemic attack.
Concomitant use of potent CYP3A inhibitors or inducers.
Planned elective surgery that cannot be deferred 12 months before randomization, requiring interruption of antiplatelet therapy.

Más betegség

Intolerance, contraindication or known allergy to either aspirin, prasugrel or ticagrelor.
Patients with active bleeding or known bleeding disorders.
Patients with chronic kidney disease requiring dialysis.
Any disorder that may interfere with drug absorption.
Any medical condition that, in the investigator´s judgment, would seriously limit life expectancy (less than one year)

Egyéb

Patients with known moderate or severe hepatic dysfunction (Child-Pugh Class B or Class C).
Known intracranial aneurism, arteriovenous malformation or neoplasm.
Pregnancy or current lactation.
Active participation in other clinical trials.

Kiket keres a vizsgálat

≥18 years old
Admitted because of an acute MI (either STEMI or NSTEMI).
Invasive management during index admission with successful PCI.
Able to consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Helyszín	Város	Ország	Helyszín állapota
Fundación Jiménez Díaz University Hospital	Madrid	Spanyolország	Toboroz
Mater Private Network Dublin	Dublin	Írország	Toborzás még nem indult
Paula Stradiņa Klīniskā Universitātes Slimnīca	Riga	Lettország	Toborzás még nem indult
Oslo University Hospital Ullevål	Oslo	Norvégia	Toborzás még nem indult
Saint John Paul II Hospital in Cracow	Krakow	Lengyelország	Toborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.