NCT07508020Toboroz1. fázis
A Research Study Looking at How NNC0487-0111 Affects Food Intake, Appetite and Metabolism After Meals in People With Obesity
Effect of Once-weekly Subcutaneous Administration of NNC0487-0111 on Energy Intake, Appetite and Postprandial Metabolism in Participants With Obesity - a Randomised, Placebo-controlled, Double Blinded Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this clinical study is to look at if/how much NNC0487-0111 affects food intake, appetite and metabolism in participants with obesity when compared to placebo. There are 2 study treatments in this study. Participants will inject the study treatment under the skin of your stomach once a week. Participants will get either NNC0487-0111 (the treatment being tested) or Placebo (a treatment that has no active medicine in it). Which treatment participants will get is decided by chance.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 27.
- Kezdés
- 2026. márc. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan. 19.
- Fő szponzor
- Novo Nordisk A/S
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07508020
- EU CT-szám
- 2025-521393-34-00
- EudraCT-szám
- 2025-521393-34
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 120
- 2026. márc. 30. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 19.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of incretin or amylin-based therapies prior to screening or previous discontinuation of long-term incretin and/or amylin-based therapy due to tolerability issues.
- Any clinically significant body weight change (≥5 % self-reported change) or dieting attempts (e.g., participation in a weight reduction program) within 90 days before screening.
Más betegség
- History of type 1 or type 2 diabetes mellitus.
- Presence or history of any clinically relevant respiratory, metabolic, renal, hepatic, cardiovascular, gastrointestinal, or endocrinological conditions.
Laborértékek
- Glycated hemoglobin (HbA1c) ≥ 6.5 percent (%) (48 millimole per mole [mmol/mol]) at screening.
Egyéb
- Female who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant or is of childbearing potential and not using adequate contraceptive method.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female (sex at birth).
- Age 18-64 years (both inclusive) at the time of signing the informed consent.
- Considered eligible based on the medical history, physical examination, and the results of vital signs, electrocardiogram and clinical laboratory tests performed during the screening visit, as judged by the investigator.
- Overweight should be due to excess adipose tissue, as judged by the investigator.
Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Parexel International GmbH | Berlin | Németország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.