NCT07508254Toborzás még nem indult4. fázis
Triple vs Dual Lipid-Lowering Therapy for LDL-C Reduction in Acute Coronary Syndrome
Triple (Atorvastatin, Ezetimibe, and Bempedoic Acid) Versus Dual Lipid-Lowering Therapy for LDL-C Reduction in Acute Coronary Syndrome: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to evaluate whether triple lipid-lowering therapy (atorvastatin, ezetimibe, and bempedoic acid) is more effective than dual therapy (atorvastatin and ezetimibe) in reducing LDL cholesterol levels in adults with acute coronary syndrome. It will also assess the safety of the treatment. The main questions it aims to answer are: * Does triple therapy result in greater reduction in LDL-C compared to dual therapy? * What adverse effects occur in participants receiving triple therapy? Researchers will compare triple therapy to dual therapy to determine its effectiveness in lowering LDL-C levels. Participants will: * Receive either dual or triple lipid-lowering therapy for 3 months * Attend regular follow-up visits for clinical assessment and laboratory testing * Undergo lipid profile evaluation at baseline and at the end of the study
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 27.
- Kezdés
- 2026. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt. 1.
- Fő szponzor
- Punjab Institute of Cardology
- NCT-szám
- NCT07508254
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 120
- 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Intolerance or hypersensitivity to study drugs.
Laborértékek
- Liver or ALT/AST greater than three times the upper normal.
- Renal dysfunction: estimated glomerular filtration rate (eGFR) less than 30 mL/min/1.73 m².
Egyéb
- Gout with frequent bouts or severe hyperuricemia.
- Pregnancy/lactation
Kiket keres a vizsgálat
- Must be older than 18 years, male or female.
- Diagnosis of ACS (Acute Coronary Syndrome) is confirmed when hospitalized.
- Eligible for high-intensity statin therapy (atorvastatin)
- Patients can provide written informed consent.
- Patients will be eager to cooperate with study drugs and follow-up visits.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Punjab Institute of Cardiology Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Lahore | Pakisztán | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.