NCT07509333Toboroz
MDT-Based Umbrella Decision Model for Geriatric Lung Cancer Patients
Establishment and Validation of a Multidisciplinary Team (MDT)-Based Umbrella Decision-making and Treatment Model for Geriatric Lung Cancer Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a single-center, prospective, single-arm interventional study with historical control, designed to evaluate the clinical value of a multidisciplinary team (MDT)-based decision-making umbrella decision model in elderly patients with lung cancer. A total of 2,000 patients aged 60-90 years with newly diagnosed non-small cell or small cell lung cancer will be enrolled. Each patient will undergo comprehensive geriatric assessment and receive an individualized treatment plan formulated by an MDT comprising thoracic surgeons, geriatricians, oncologists, pulmonologists, rehabilitation therapists, and radiologists. Treatment options include surgery, ablation, stereotactic body radiotherapy (SBRT), neoadjuvant immunochemotherapy, targeted therapy, and best supportive care. The primary outcome is 3-year progression-free survival (PFS). Secondary outcomes include overall survival, objective response rate, quality of life (EORTC QLQ-LC43), incidence of adverse events (CTCAE v5.0), and healthcare economics. Historical controls (2014-2024) will be extracted from hospital records and matched using propensity score matching. The study aims to establish a standardized MDT pathway to improve treatment outcomes and reduce risks in the geriatric lung cancer population.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 5.
- Kezdés
- 2026. ápr. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2033. ápr. 5.
- Fő szponzor
- West China Hospital
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07509333
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 2000
- 2026. ápr. 5. és az elsődleges befejezés (2033. ápr. 5.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of another active primary malignancy within the previous 5 years, except adequately treated non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ, or another malignancy considered unlikely to affect the study outcomes.
- Concurrent participation in another interventional study that mandates a treatment strategy incompatible with the CGA-informed MDT care pathway.
Más betegség
- Lung cancer cannot be confirmed by histologic or cytologic examination.
- Cognitive or communication impairment that prevents completion of the core study procedures when no legally authorized representative or appropriate proxy assistance is available.
- Any condition that makes the study-specific assessment procedures unsafe, provided that the reason for exclusion is documented by the investigator.
Egyéb
- A medical emergency requiring immediate treatment that precludes completion of the baseline study procedures and MDT review before treatment initiation.
- A contraindication to all clinically acceptable methods required for the core study-specific baseline assessment, with no suitable alternative assessment available.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 60 to 90 years.
- Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC) or small cell lung cancer (SCLC).
- Clinical stage I-IV (according to the 9th edition of the IASLC TNM staging system).
- ECOG Performance Status 0-2.
- Estimated life expectancy ≥ 3 months.
- Able to tolerate baseline examinations (including CT, MRI, pulmonary function tests) and at least one planned treatment modality (surgery, ablation, SBRT, etc.) as assessed by the investigator.
- Patients or their legal representatives provide written informed consent and commit to completing the full follow-up schedule (including questionnaires and functional assessments).
- Other conditions deemed suitable by the investigator.
Életkor a regiszterben: 60 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| West China Hospital，Sichuan University | Chengdu | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.