Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07509762Toborzás még nem indult

Exercise Programs in Women With PCOS

Investigation of the Effectiveness of a Digital Rehabilitation-Supported Combined Exercise Program in the Management of Polycystic Ovary Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to investigate the effectiveness of a digital rehabilitation-supported combined exercise program in women with Polycystic Ovary Syndrome (PCOS). Participants aged 18-40 years will be randomly assigned to one of three groups: a digital rehabilitation group, a face-to-face exercise group, and a physical activity counseling group. The intervention will last 8 weeks, with exercise performed three times per week. Outcomes will include DNA methylation, hormonal and metabolic parameters, anthropometric measurements, body composition, muscle strength, basal metabolic rate, physical activity level, quality of life, menstrual cycle regularity, exercise adherence and satisfaction.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
33 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 24.
Kezdés
2026. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 15.
Fő szponzor
Biruni University
NCT-szám
NCT07509762

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 33
  • 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Individuals receiving medical treatment for weight loss (liraglutide, semaglutide, orlistat, bupropion/naltrexone, thizzpatide) or participating in a structured diet program during the study period
  • Individuals taking antihypertensive, insulin-sensitizing, or hormonal contraceptive drugs in the last 3 months

Más betegség

  • Individuals with acute infections
  • Uncontrolled arrhythmia, hypertension, diabetes, and unstable angina pectoris
  • Individuals with a history of lower extremity injury or surgery in the last six months

Egyéb

  • Pregnant and breastfeeding women
  • Impaired cooperation, orthopedic and neurological problems that may hinder assessment and program participation
  • Individuals with class III obesity according to WHO classification (BMI > 40 kg/m2) (WHO, 2000)
  • Individuals actively participating in another exercise program

Kiket keres a vizsgálat

  • Women aged 18-40 years diagnosed with PCOS according to the Rotterdam criteria (Rotterdam, 2003) and by a specialist physician.
    • The presence of at least two of the following three criteria will be considered sufficient for a diagnosis of PCOS according to the Rotterdam criteria: (i) history of irregular menstruation with oligo/anovulation, (ii) clinical and/or biochemical signs of hyperandrogenism, (iii) detection of polycystic ovary images on ultrasonography.
  • Having sufficient technological skills to participate in the treatment online (ability to use video conferencing applications)
  • Voluntary participation in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – 40 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Biruni UniversityIstanbulTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.