Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07509996Toborzás még nem indult

Risk Factors Affecting Growth in Thalassemic Children at AUCH

The Effect of Different Risk Factors on Growth Parameters of Thalassemic Patients in Assiut University Children Hospital

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Thalassemia major is a hereditary hemoglobinopathy characterized by ineffective erythropoiesis and severe anemia, necessitating lifelong blood transfusions(1,2). Regular transfusions lead to iron overload, a primary driver of growth retardation in affected children. Iron accumulation in tissues like the pituitary and liver disrupts growth hormone secretion and insulin-like growth factor-1 production.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
85 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 28.
Kezdés
2026. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 1.
Fő szponzor
Assiut University
Betegségek
Thalassaemia
NCT-szám
NCT07509996

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 85
  • 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • • Children with other types of thalassemia.
    • Presence of congenital diseases, chronic illnesses other than thalassemia (e.g., malignancy, tuberculosis, chronic hepatitis, congenital heart disease, chronic renal failure, epilepsy, diabetes mellitus), or primary endocrinopathies.
    • Patients with other causes of short stature, such as hereditary bone dysplasia or systemic disorders.

Kiket keres a vizsgálat

  • Children aged 1 to 18 years diagnosed with β-thalassemia major based on hemoglobin electrophoresis or high-performance liquid chromatography (HPLC).
  • Receiving regular blood transfusions as part of standard management at AUCH.
  • Attending the hematology unit for at least one year prior to enrollment.

Életkor a regiszterben: 12 hónap – 18 év · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.