Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07510438Toboroz

AVS Pulse Intravascular Lithotripsy™ (Pulse IVL™) to Open Vessels With Calcific Walls and Enhance Vascular Compliance and Remodeling for Coronary Artery Disease

AVS Pulse Intravascular Lithotripsy™ (Pulse IVL™) to Open Vessels With Calcific Walls and Enhance Vascular Compliance and Remodeling for Coronary Artery Disease - A First-in-Human (FIH) Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A prospective, open-label, multi-site, FIH with up to fifteen (n=15) patients to assess the safety and preliminary effectiveness of the AVS Pulse Intravascular Lithotripsy™ System (Pulse IVL™ System) when used for the treatment of coronary artery disease.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 30.
Kezdés
2026. máj. 8.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Amplitude Vascular Systems, Inc.
NCT-szám
NCT07510438

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2026. máj. 8. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 4 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subject experienced an acute Myocardial Infarction (MI), either ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) or non-ST-segment elevation myocardial infarction (NSTEMI) within 30 days prior to index procedure.
  • Subject has a previous stent in the target vessel implanted within last six months.
  • Any previous stent within 10 mm of the target lesion.

Más betegség

  • Subject has New York Heart Association (NYHA) class III or IV heart failure.
  • Target lesion has a myocardial bridge.

Laborértékek

  • Subject has renal failure with serum creatinine >2.5 mg/dL, or chronic dialysis.

Egyéb

  • Unprotected LMCA diameter stenosis >30%.
  • Target vessel is excessively tortuous, defined as the presence of 2 or more bends >90 degrees or 3 or more bends >75 degrees.
  • Evidence of aneurysm in target vessel within 10 mm of the target lesion.
  • Target lesion in ostial location (LAD, RCA, LCX, or RI, within 5 mm of ostium) or in an unprotected LMCA.
  • Target lesion is a bifurcation with ostial diameter stenosis ≥30%.

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥ 18 years of age
  • Subjects with native coronary artery disease
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 35% within 6 months
  • The target lesion must be a single de novo coronary lesion
  • The target lesion stenosis of left anterior descending artery (LAD), right coronary artery (RCA), left circumflex artery (LCX), or ramus intermedius (RI), or of their branches with Stenosis of ≥70% and <100% or Stenosis ≥50% and <70% with evidence of ischemia
  • Lesion length must not exceed 44 mm

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
St Vincent's HospitalMelbourneAusztráliaToboroz
Monash Health, Victorian Heart HospitalMelbourneAusztráliaToboroz
St Vincent's HospitalSydneyAusztráliaToboroz
Auckland City HospitalAucklandÚj-ZélandToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.