Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07511231Toborzás még nem indult

Angiography-Derived Physiological Indices for Outcome Prediction in Patients Undergoing OCT-Guided PCI

Prognostic Value of Angiography-Derived Physiological Indices in Patients Undergoing OCT-Guided Percutaneous Coronary Intervention

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary design of this study is an ambispective observational cohort study. In patients undergoing successful optical coherence tomography (OCT)-guided percutaneous coronary intervention (PCI) with post-procedural angiographic images suitable for computational analysis, this study aims to evaluate the prognostic value of post-PCI angiography-derived physiological indices, specifically angiography-derived fractional flow reserve (Angio-FFR) and angiography-derived index of microcirculatory resistance (Angio-IMR), beyond conventional clinical risk factors and OCT-derived anatomical parameters. Specifically, the objectives are: 1. To determine the associations of post-PCI Angio-FFR and Angio-IMR with the risk of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) during follow-up. 2. To evaluate the incremental prognostic value of post-PCI Angio-FFR and Angio-IMR when added to models incorporating baseline clinical characteristics and OCT-derived anatomical parameters for predicting MACE. 3. To assess whether the combined evaluation of Angio-FFR and Angio-IMR improves identification of residual risk after anatomically optimized, OCT-guided PCI.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1800 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 30.
Kezdés
2026. ápr.
Elsődleges befejezés
2029. ápr.
Fő szponzor
Beijing Anzhen Hospital
NCT-szám
NCT07511231

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1800
  • 2026. ápr. és az elsődleges befejezés (2029. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • 2.Cardiogenic shock or requirement for mechanical circulatory support. 3.Life expectancy of less than 1 year. 4.History of coronary artery bypass grafting (CABG). 5.Balloon angioplasty without stent implantation. 6.Severe procedural complications, including intraprocedural death, emergency CABG, or coronary perforation.

Laborértékek

  • 7.Target-vessel diameter < 2.5 mm. 8.Heart failure with New York Heart Association (NYHA) class III-IV symptoms or left ventricular ejection fraction (LVEF) < 30%.

Egyéb

  • -

Kiket keres a vizsgálat

  • -

Életkor a regiszterben: 18 év – 84 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical UniversityBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.