Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07511413Toboroz

GALENOS 1 in Head and Neck, Lung, and Rectal Cancer Patients

An Observational Study on Longitudinal Nutritional Status and Body Composition Changes in Head and Neck Cancer, Lung Cancer and Rectal Cancer Patients During Antineoplastic Treatments

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

GALENOS 1 is a prospective observational study designed to explore longitudinal changes in nutritional status and body composition in patients with head and neck squamous cell carcinoma, locally advanced rectal cancer, and lung cancer undergoing standard antineoplastic treatments. The study is the preparatory observational component of the FOR-GALE PREVENTION project, which aims to support the future development of a galenic immunonutrition dietary supplement intended to reduce adverse events and improve treatment compliance

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
110 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 30.
Kezdés
2024. szept. 23.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 30.
Fő szponzor
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
NCT-szám
NCT07511413

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 110
  • 2024. szept. 23. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Incomplete recovery from surgery before start of antineoplastic treatment
  • Other additional malignancies progressing or requiring active treatment within the previous 3 years, except localized basal cell carcinoma, localized squamous cell carcinoma of the skin, or cervical carcinoma in situ
  • Receipt of any live vaccine within 30 days before planned start of study therapy

Más betegség

  • Active infection requiring systemic antibiotic therapy Serious or unstable medical conditions, psychiatric disorders, or substance abuse that would interfere with study compliance
  • Active cardiac pacing/pacing implants/neurostimulators/hearing systems not compatible with bioimpedance analysis

Egyéb

  • Edema and/or ascites interfering with body weight evaluation or bioimpedance analysis
  • Enteral or parenteral nutritional support at baseline

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent provided before study procedures
  • Male or female participants aged 18 years or older
  • Histological or cytological documentation of head and neck squamous cell carcinoma, locally advanced rectal cancer, or lung cancer
  • Candidate for standard antineoplastic treatment according to clinical practice
  • ECOG Performance Status score less than 2
  • Adequate kidney, liver, and bone marrow function
  • Ability to adhere to study visits and protocol requirements

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia- IRCCS Istituto di Candiolo, Candiolo, Turin 10060CandioloOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.