NCT07512063Befejeződött
A Study of Real-World Treatment Patterns and Outcomes Among HR+/HER2- Metastatic Breast Cancer Patients Treated With First-Line CDK4/6 Inhibitors
Real World Treatment Patterns and Outcomes in HR+, HER2- Metastatic Breast Cancer Patients Treated With CDK 4/6 Inhibition in the First Line (1L) Setting
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this study was to evaluate patient profiles, treatment patterns, and outcomes of hormone receptor positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor-2 negative (HER2-) metastatic breast cancer (mBC) patients treated with a 1L cyclin dependent kinase 4/6 inhibitor (CDK4/6i) in the real-world setting.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 480 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 12.
- Kezdés
- 2024. okt. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2025. márc. 17.
- Fő szponzor
- Novartis Pharmaceuticals
- Betegségek
- Áttétes emlőrák
- NCT-szám
- NCT07512063
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 480
- 2024. okt. 8. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 17.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of any prior CDK4/6i before the index date.
- Prior 1L treatment, other than CDK4/6i, in mBC including treatment with endocrine therapy (ET) either with tamoxifen, aromatase inhibitors (AI; anastrozole, exemestane, or letrozole) or fulvestrant. For it to be considered 1L in mBC, the diagnosis of mBC must have preceded treatment initiation, or was indicated so in unstructured data.
- Diagnosis of cancer other than breast cancer and/or mBC on or prior to the index.
Egyéb
- Evidence of participation in a clinical trial at any time during the study observation period.
Kiket keres a vizsgálat
- A diagnosis of mBC based on at least two diagnoses of breast cancer (International Classification of Diseases, 10th Revision, Clinical Modification [ICD-10-CM] code C50.xxx) along with a diagnosis of secondary malignant neoplasm (ICD-10-CM codes C77.xxx - C80.xxx except C79.8 or C79.81, reporting of a metastatic site by curation), in the period prior to or on the index date.
- Patients with HR+/HER2- status.
- Use of either ribociclib, palbociclib, or abemaciclib in 1L treatment for mBC.
- Continuous care at the contributing practices. Patients with a minimum of two visits up to and including the index date.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Novartis | East Hanover | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.