Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07512063Befejeződött

A Study of Real-World Treatment Patterns and Outcomes Among HR+/HER2- Metastatic Breast Cancer Patients Treated With First-Line CDK4/6 Inhibitors

Real World Treatment Patterns and Outcomes in HR+, HER2- Metastatic Breast Cancer Patients Treated With CDK 4/6 Inhibition in the First Line (1L) Setting

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study was to evaluate patient profiles, treatment patterns, and outcomes of hormone receptor positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor-2 negative (HER2-) metastatic breast cancer (mBC) patients treated with a 1L cyclin dependent kinase 4/6 inhibitor (CDK4/6i) in the real-world setting.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
480 (tényleges)
Első benyújtás
2026. márc. 12.
Kezdés
2024. okt. 8.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 17.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT07512063

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 480
  • 2024. okt. 8. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of any prior CDK4/6i before the index date.
  • Prior 1L treatment, other than CDK4/6i, in mBC including treatment with endocrine therapy (ET) either with tamoxifen, aromatase inhibitors (AI; anastrozole, exemestane, or letrozole) or fulvestrant. For it to be considered 1L in mBC, the diagnosis of mBC must have preceded treatment initiation, or was indicated so in unstructured data.
  • Diagnosis of cancer other than breast cancer and/or mBC on or prior to the index.

Egyéb

  • Evidence of participation in a clinical trial at any time during the study observation period.

Kiket keres a vizsgálat

  • A diagnosis of mBC based on at least two diagnoses of breast cancer (International Classification of Diseases, 10th Revision, Clinical Modification [ICD-10-CM] code C50.xxx) along with a diagnosis of secondary malignant neoplasm (ICD-10-CM codes C77.xxx - C80.xxx except C79.8 or C79.81, reporting of a metastatic site by curation), in the period prior to or on the index date.
  • Patients with HR+/HER2- status.
  • Use of either ribociclib, palbociclib, or abemaciclib in 1L treatment for mBC.
  • Continuous care at the contributing practices. Patients with a minimum of two visits up to and including the index date.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NovartisEast HanoverEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.